好的！谢谢各位

我们分析锂用的波长为670.8nm，曲线范围：0.0～2.5ug/ml。670.8与323.3的特征浓度比相差235倍，用323.3分析曲线应该在0～600ug/mll.

没有这要求的，这个是公司内部规定，出单速度快相对销售更有优势

嗯，不确定度的评估要做好确实不容易，需要很多资料和数据。

理论上每部分都有意义，都需要看看，你提出的问题太泛了，能否具体点？

millipore有超滤离心管，选择5万的孔径好了。超滤虽然选择了5万了滤膜，但是透过液不完全是5万以下，截留液也不完全是5万以上，只能粗略的分以下。如果觉得标准品过凝胶柱太麻烦，可以用排阻色谱。过层析柱得到的各个组分分别进液相判断分子量，当然液相色谱也需要标准品，但标准品不需要过凝胶柱了，也算是省了步骤。

请将标准空白液，系列标准的吸光值一一列出来，以便分析。如此阐述无法回答。

做过全钾，还行，没啥特别注意的

楼主讲的回收率是指样品加标的回收率还是参考物质的回收率？

看看说明书，一般是会有的

我们用的是比浊[冷法}用的是722分光光度计比的

这个现象很正常。

我也是遇到同样的情况。溶液颜色由黄变绿。不能达到透明

恩，我觉得可行

样品前处理应该与ICP一样，只是S、Si原吸测不了。

石墨管报废了？

空气对于空气-乙炔火焰有两个作用：1.助燃气，2.辅助气（用于雾化器液体样品的提升），对于笑气-乙炔火焰空气主要是点燃火焰和熄灭火焰的切换作用（用笑气-乙炔火焰是先点燃空气-乙炔火焰，随后增加乙炔流量，然后将助燃气切换为笑气，就此笑气-乙炔火焰点燃。熄灭火焰先将助燃气由笑气切换为空气，然后再熄灭火焰）。

容器都计量检定过吗

板子坏了的可能性不小

是刚换的冷却水吗？仪器提示？问题不清楚~