，写的不错。我们的是毛细管的，也是这样清洗。

铝对铅的干扰,要是铝的浓度很高的话,基体匹配是不行的,因为根本就看不到铅的峰

放隔壁间吧要不放在气房吧，跟气体分开，两个角落

升温状态下有时是会有这种现象，温度变化会引起载气的压力和流量的变化，从而引起基线上升。你检查一下连接的地方又没有漏气的，漏气也会影响基线变化

这个高的Cr，AAS不好使的。其实你的溶液直接分取用ICP测定Cr也行吧。Cr一般70%左右，稀释5倍应该没问题

是的，我们的仪器分析室的抽风跟通风橱是相连的，而且是有机跟无机分开的，全部都是经过处理后再排放的

在，TCD上一样

ICP测试是否浓度偏低测不准呀，用石墨炉吧？

GC的定量准确性，主要同实验分析的精确度、误差范围等有关。只要结果在你的要求范围内，都可以认为是准确的。提高结果的准确性，可以从优化改善实验方法、提高仪器的配置、提高分析人员的素质等方面着手。若要确定自己的结果是否准确，也可以多找几家检测结构进行对比检测（即使分析方法不同，也可以的），看看结果的差异性，就可以发现自己的结果是否准确。

螺旋线圈是产生磁场的，每个ICP都有的。

刚才找到个应用库，里面介绍醇类用DB-624，下周试试

更换柱子太繁琐了，不过对仪器不会有很大的影响，建议尽量避免频繁更换。

1.先把雾化室洗干净看看吧，看着里面挂壁很严重，不仅影响强度，对于曲线也不好做。用洗洁精超声十分钟试一试，Varian的教程上有。2.还要检查接口处的橡胶圈，看是否有漏气现象，用肥皂水试一试。3.雾化器的雾化效果最好也看看。

把检测器清洗下看看，是不是收集极太脏了

貌似没什么人用ICP做胶囊的Cr，因为ICP的检出限比较高，可能达不到。

气相的气路管线一般用1/4英寸的,不过我们都用铜管线

如果是固体样品，那肯定是要溶的，特别是颗粒比较粗的，不溶，有机残留也不可能完全挥发出来。没有用过酸，不过即使要用酸也不建议用HCL，至少也要用不挥发酸，如硫酸。

加标量理论上应该与样品中待测元素的估计含量相近；溶样时加入和定容时加入考察的目的不一，溶样前加标即考察全流程的回收率，而定容时加入仅仅考察仪器的稳定性。

可否用超声波?

浓度太高，超出检测器该元素该波长可检出最大浓度。可适当的降低标准曲线的最大浓度点，要是样品浓度太大可增加稀释倍数。