CNAS的文件是这样规定的。在一定范围点越多得到的测试数据越准确。

检查一下打火器的电路。

是不是接触不良？

换干净的衬管后，老化一下柱子，也可能进样口端的柱子稍微截一点。

现存没得买，要去订的。现在想做，但不知道CTC中25针或15针中哪根是启动信号线，哪根是信号反馈线？

仪器安装的时候装了几个检测器？都有标识的，可以辨别出来的

有可能呀，有的实验室没有配稳压电源。

我看你问题很多呀、

填充柱也分好几种的，不同性质的样品应选择不同的柱子，一般来说毛细管柱比填充柱分离效果较好些，因毛细管柱比较细长。

这个要优化很多参数吧？

柱子温度过高会使分离度减少，可能无法分开，太高（高过柱子允许的使用温度）会损坏柱子，太高基线会漂移严重等。

首先确保是否漏气，各个接口是否密封，循环水压力是否足够，同时，关注下氩气的纯度。另外，建议每次点炬前要用氩气吹扫下！

我们也有这样

气相色谱的柱温过高会加速柱流失

柱箱温度高的话，被测组份出峰很快，多组份的话，有可能分离效果不是很好。

1.分离度不好。2.基线漂移。3.污染检测器

不能超过柱子的最高使用温度。

品牌也是要考虑的

定量方法还是和你的分析要求以及标准规定来决定的个人比较倾向于外标法定量

最好用PORAPAK P柱，不怕水。