个人不赞成打开柱温门的做法，其实熄火，保证载气。有电后高温老化一会柱子好了。

内标也不是没有限制，还是应多练练进样技术，才是根本。

我估计是你的设置有问题，可以重新设置一下！

是不是基线漂啊？漂的话可能漏气了。如果基线平稳，就是高，归零就行

浓度比较低，建议现用现配。

看你们那的检测结果单是什么样的了，是mg/kg 还是μg/kg，应该按照你们的习惯来

柱头冷凝的话 不会被载气带走，载气只能带气体状态的，溶剂聚焦 是个例子个人观点

直接和厂家联系！

光看宣传还是不行的 还需要实际的应用才行呀！

我老早之前还用到过填充柱，主要是一些溶剂的国标还是八九十年代制定的，实验室当初还有20多根，其中还有玻璃的。

自动稀释只需要配一个最高浓度的标液。可以避免标液配制过程中的人为误差，提高效率。

检查试剂和器皿.排除这两方面原因后再检查仪器管路是否污染.

用酸溶液多洗洗。

换衬管，清洁进样口试试。

食品一般用硝酸,双氧水和氢氟酸消解.土壤用硝酸氢氟酸和高氯酸消解.

都是毛细管柱吗？可以直接买到连接柱子的连接柱

我一直都是直接换算成 ng 来进行计算的，先测定样品本底值有 A ng 的目标元素，加入 B ng 的标液目标元素，最后测定实际值就是 C ng，然后就计算出回收率。如果按液体浓度单位来进行计算，都换成ug/L 的话。那样品本底值有 A ug/L 的目标元素，加入 B ug/L 的标液目标元素，那理论值 C=A+B 成立不？

我原来给测金仪做个雾化器，感觉一般，还行吧

点火线圈没有亮，基线升高有差不多1010mV，我们也是再南方，湿度相对偏大

啊，那么厉害呢