苯、和挥发性有机物TVOC是可以用气相色谱仪测的

我用的是岛津GC-14C突然出现? heat? loss? 不升温，主板，炉丝，铂电阻等都没坏，不知是什么原因，请高手赐教

大型仪器通常都需要招标 很正常的

如果你要运行标准的话吗，可能需要购买填充柱

火焰应该够了

如果找到，可以吗！！

1.检查路径是否正确2.重启工作站，有时如果前一针人为中断的话，后面的容易出现没存上的问题

通过查阅资料，本人觉得：不分流衬管：由于样品在不分流衬管中滞留时间,取决于衬管的形状,气体速度,样品汽化的时间,所以通常不分流衬管被设计成直管,另外还有锥型设计,把样品聚集到色谱柱头,限制样品反冲,减少与样品口金属的接触.衬管中添加玻璃棉可以促进样品汽化,以及非挥发性残留物,防止色谱柱污染.分流衬管：分流衬管的设计特点是一个混合腔和弯曲的流路,以保证到达分流点之前能够全部蒸发并均匀化样品蒸汽.所有分流衬管在高温条件下,用硅烷化试剂完全去活,以保证样品中活性化合物即不会降解,也不会吸附.分析较脏的样品时,可以用玻璃毛,石墨化碳黑或石英珠填充分流衬管。

逐步排除。? 一般如果系统没有问题，修改流速就可以了。

那简单的来说就是苯系物，有机氯、有机磷挥发性卤代烃之类的啦。

是不是针脏了，多洗洗

是填充柱吗？

可以用乙醇或者丙酮冲洗。

这个情况有点复杂。。得根据情况选择改变柱流速和升温程序当然是最简单的。另外就是换柱子类型、换更长的柱子，实在不行的就在写原始记录的时候把俩东西写到一起了。

还是买一下垫圈

如果分析合金中的重金属，最好用以试样相同含量的基体配制工作曲线，我们选择2.5%的酸度控制条件。

大批量做样时，连续开一个月，周六周日都不停。

峰面积减小检查进样垫是否漏气，还有色谱柱两端是否漏气。

查看一下近年的原子吸收相关专利看看

是毛细管色谱柱吗？脏了截一段就行了，实在不行只有扔掉，超声使不得。