考虑一下“进样量”是否平行？此外，那就是仪器的质量问题。

呵呵，这个帖悬了好久了，我也花了很长时间寻找原因；答案去年就找到了，只是一直没有时间，所以留这么长时间。现在我把相关的一些经验和大家一起分享吧。

建议从FID信号处理的硬件方面去查找问题。

总体配套考量，而不要盯住某一点。特别是你不了解的东西。现阶段，您就应加强这方面的学习。

当然有区别了

乙醇被13X吸附了

弱弱的再问一下，大概都什么价格

没测过这个

灯没点亮?还是未加热等等...

测了高浓度后我一般会再清洗3-5遍 然后测空白，再测低浓度的。

什么型号的顶空进样器 dani的仪器上有aux调节阀，可以调节顶空瓶内压力。

一般都不怎么计算的吧。

没影响的，样品本来就是气体了，衬管也是为了汽化嘛

可以借鉴下 总汞的测定 冷原子吸收分光光度法 HJ597-2011 里面有几种汞的前处理方法

必须要加还原剂的

泵管没有压紧，导致进样时候样品从进样针滴下来

购买了一批安捷伦7890，每台仪器都带了一根HP-5的测试柱，我们没有需要用这根柱子的应用。放在仓库又占地方，想处理掉。有没有需要的？规格：30m×0.32mm×0.25um，货号：19091J-413.

随时检查各种气源和店力的供应，可以长期不关。好像有个地方6年前买的一台气相一直24小时工作，6年没关机过

这个。。。程序升温程序应该是试验出来的，多试验几次，尽可能保证分离度好、峰型窄。

氩气正常吗？