还有一点，一定要等到仪器已经加热到你所设定的温度后，再打开氢气和空气，点火时，可以适当的增加氢的流量，等稳定后，再调回实验条件还有一点，如果是双FID检测器一定要检查一下你安装的柱子在那个检测器，不要搞错了（呵呵，我曾经就犯过这样低级的错误）

一级水应该可以

氯化钙会和氨形成一种络合物，分子筛和硅胶会吸附氨的。中性干燥剂的吸水量太小啦，我的样品中水含量为30%左右，挺大的。水和酸性气体中一些组分混合腐蚀较为严重，必须除掉

? 空白是以基线为准还是以荧光强度为准？比如说：荧光强度很高400左右，基线很直，可以进行样品测定吗？

在实验室论证时其实可以这样解决的：你可以在论证前几小时把泡在酸缸的玻璃器皿事先取出来，然后清洗干净后贴上合格标签。其实贴标签也是给评审组看的，实际操作根本不现实，人家国外的实验室在平常实验中也是把强检过的放在一边，用未强检的玻璃器皿做的。

理论上现配

毫无影响，放心！

把干燥皿搬到冰箱里面，既可以冷藏，又可以干燥。

我认为这里有两个关键点：一是低温蒸干，高温肯定是会有损失的，而且温度要看试样情况（试样里面重金属是形成的那一种盐）；二是在定容前需要使用酸性溶液充分溶解干涸的试样，并且转移完全。我一般不使用低温蒸干，费时间，看看酸差不多了就冷却后转移定容了，或者直接定容

减小低沸点样品的分流歧视

没有问题，我们一直用H2做载气。

重新装个驱动看一下。如果以前能打印的话，应该是驱动的问题。

实际应用来看，精度很高的仪器，使用效果差不太多，每个人根据自己要求进行选择。

可以呀！水质分析只是样品处理有所不同

得加校正因子的 每种物质的影响不一样

很正常的分析现象，滴定分析高纯度样品得到的结果也会有超过100%的。

单纯从资料流出量来看，川仪九厂对中国仪器操作者的贡献可大了去了！许多进口仪器的中译本，多出自于该厂！

排风橱是有的,但是离要安装的地方有2-3米远,可以用什么管子连到那去吗?

这个可能只能是讲什么级别? ppm? ppb? 因为溶解度有限。

炉丝温度是否能保证