800多而已不急，你用高温烘烤过夜，尾吹开到150狂吹一晚上，浪费些气体。基线高不一定是因为进水的引起的，把接柱子的两头都检查下有没有漏气，尤其是接尾吹管的螺丝（要拆下保温套，注意别掰坏尾吹管了，那个一根5400RMB）看看是不是松了。ECD太容易污染了，我们基线都2500了照样用，就是用的不是很心安理得。

用其他有机溶剂清洗进样针。如用乙醚，乙醇，丙酮依次洗针，氮气干燥。

就辅助气流量，雾化器流量，进样量（泵管压的太紧太松）

进个纯度高的物质（比如溶剂）看出峰情况，还有没有杂峰？另：给个你的六通阀的照片看看。

可以做得

正常,一般基线在20-30间,新机会低一点,不用回零.

净化管的填充物有稳压作用，使基线稳定。

是不是柱子分离性能差了，或者是色谱条件变了。

什么都没看到阿，是不是晃点我们。

废液管没调好也会熄火。

出双头峰有可能是载气不纯引起的。

刚开始才会这样，慢慢就好了样液堵塞、进样管脱离比较多见，不过现在也很久不见了

呵呵,不知道你的热脱附装置是哪个厂家的,看看可以是否改接或者增加一些选配件来实现吹扫捕集的功能.我们单位的浓缩仪CDS8000倒时即可以做热脱附又可以作吹扫捕集的!

是不是进样垫改换了

没法积分，还是改进分析条件比较现实。

建议你先换氢气试在换氮气试，看哈，用氮气来定出氢气含量，在用氢气做其他的

采用哪种方式，关键看自己的分析方法，如果能够将目标物质分离，至于采用哪种方式不重要吧。

A,B,C的面积可以在积分仪上容易得到（倒峰B用倒峰积分参数可以解决），但问题是怎样计算。

维修工程师一般不接私活的，除非。。。

甲酸在FID上没有响应或者相应极小