大家有谁在做砷形态分析的吗？详细介绍一下吧，刚接触，对这个不熟悉。

汞相对来说比较难做一些因为汞容易发生漂移！

色谱柱老化可以赶走柱内的高沸点杂质，还可以使固定液重新合理地排布。最好能将柱子与检测器断开进行老化，能有一台专门的仪器来老化就好了

n 次，谁都说不准，大概4~8次

如果漏气，应该都减小才对。

空气湿度大 一定要注意除湿，北方好像正好相反，空气很干燥有时候温湿度表都没有湿度的示数了

对于好多元素的测定都提到了价态的选择像砷 硒 铅等，之所以是要选择合适的价态是因为该元素在特定的价态荧光强度较高，灵敏度高，这是我们选择的一个依据！

是不是要清洗FID检测器？

氮气钢瓶，氢气空气发生器

说真的，一旦出现问题，相当费时间，因为一步一步排除费时费力，但愿大家的仪器都不要出问题。

仪器还是一直处稳定稳定的状态寿命比较长，经常的熄火点火不是什么好现象！对仪器没有什么好处，本来仪器开机就要稳定很长一段时间才可以测试，平时也没有必要熄火！

对，浓盐酸的摩尔浓度是12mol/L,按1:1(体积比)的比例来配置,其摩尔浓度应当是6mol/L(具体情况可能有微小的出入,视原料盐酸浓度而定)。

不错，碰到仪器出现故障时先联系仪器厂家售后服务技术人员，根据他的提示，有针对性的解决仪器故障。国产色谱仪有个特点，如果是测温铂电阻损坏，它的显示温度或大或负值出现。加热丝断；色谱仪的温度显示是可以显示，但不会升温。

点火了没？

从道理讲是可定性，定量的话，你必须已知氮气中CH4的含量。

很多方面，分流比，柱流速，石英毛的填充厚度，进样量，柱子的安装深度，载气的类型，等都会有影响

对于HTC的手机，我倒是挺熟。去年还去过他们工厂检测。。。。。HTC的色谱，还头次听说。

TCD色谱柱 压力刚开机时上不去，等系统压力自动关闭后再手动从控制界面上把压力打开，气压很块就达到要求（4.7mpa)，可是近期在气压达到要求没多久又慢慢掉下来了，我估计应该是哪里有泄露? 供气钢瓶的气压还有8.0mpa，钢瓶阀门至仪器入口这段管路用肥皂水确认没有发现泄露点。泄露源应该在仪器内部，这个要如何查找（该仪器没有拆过）

如果只是做SPME，衬管一般不需要更换，隔垫也不容易脏，如果发现漏气密封不好就换隔垫。

能看看原始的数据文件么？（*.gcd文件） 您分析什么样品，具体采用什么分析条件，是否有程序升温 30min的色谱峰看上去比较可疑。（可能这个色谱峰没有反而正常？） 首先需要确认30min的色谱峰是正常的色谱峰。建议做个空白看看。 溶剂空白，可以进样溶剂测试。 方法空白，可以不进样品，直接按色谱仪上的start键。