由于在不同溶剂中溶质的挥发程度不一样，因此这种方法无法计算出准确的浓度

物质是不是天气热挥发掉了

要用顶空的吧

色谱柱进火里了。再仔细检查插入的深度吧

断了在柱温箱留的时间长吗？如果较长后半段估计够呛了，可以接上走个样看看啊！是否和以前一样

气相是可以决定生产率的，但需要分析工作者更多的付出。要想分析数据准确、及时，分析工作者没有更多的付出是不行的。愿大家努力工作！

二氧化碳FID加甲烷转化炉就行了

这个进样口,节色谱柱了么?

一定范围内对低含量影响大? 高含量影响小

一段段排查吧。

虽然一直从事气相色谱工作，但是相信很多人并没有一个很充分、具体的认识，到底该怎么来定义可以用气相分析的物质范围？是用沸点？极性？还是 物质种类（烃类、烃类衍生物？）或者是 非酸、非碱 ？欢迎讨论最近在起草一个讲义 灵感突至 小讨论一下

球胆取样？是不是专门做气体分析的，没用过

这个会有一定影响的，最好要把断掉的那部分取出来，然后把柱子重新截平就可以。? 断掉的那部分没取出的话堵在检测器里会影响检测结果的。

可以查查气体测试方面的文献

长假结束回来，最常遇到的问题是:待测的样品堆了一堆。

可以用吸尘器

感觉很不可思议啊，苯丙氨酸的沸点接近300度了，可能用气相吗？

用乙醇洗过，再超声一下。

NPD检测器这么贵吗？铷珠还是易耗品。

这个要根据目标物及样品的响应来具体分析吧