好的，谢谢czcht。

问题的原因找到了吗

1.一般情况A控制在0.3以下，以免因仪器自吸收效应导致标线偏转；2.具体标线浓度设置，需要考虑你样品的含量综合考虑，最好你的样品的吸光度在标线的中段比较理想；3.像镉灵敏度很高的元素，可以考虑设置标线线性类型为非线性。

直接微波消解就行

用安捷伦GC工作站上的信噪比去计算检出限，有机氯菊酯类的大部分是很低的

不能弄错淋洗溶液的顺序

把你的石墨炉程序发上来啊

你的方法步骤是什么？

请问薄层用什么涂布，用什么展开剂？是不是和这些有关？

不用完全分开的，本来就算一起的

建议使用标准加入法··可能是基体效应引起的干扰···

楼上还有这样的数据，赞一个。

你的考核样与质控样的基质是同种基质吗？

可能是本来的量太高，大大超出了曲线范围，稀释之后才会换算之后差的比较多其他因素还真没想到

你试试其它元素，看看是不是相同的情况，如果是，那应该是雾化器或是燃烧头偏转了

吹扫---是什么意思.还有大家有没没有用北京纳克的ICP测过PrNd合金的。Nd总是测不准，合金里Nd的含量在75%~~80%。

应该是基体效应，是不是某些元素含量很高？

不是很清楚啊!

不知楼主所说的“测一个样后再回测就偏离很多了”是怎么个情况？能否上数据看看？究竟是偏大还是偏小，偏离多少？

峰高也叫跳峰，用于瞬时信号的检测会更好。如果对于稳定信号的检测，四级杆质谱的峰高和峰面积区别不大啊。当然，时间上跳峰会短一些。