可能是本来的量太高，大大超出了曲线范围，稀释之后才会换算之后差的比较多其他因素还真没想到

你试试其它元素，看看是不是相同的情况，如果是，那应该是雾化器或是燃烧头偏转了

吹扫---是什么意思.还有大家有没没有用北京纳克的ICP测过PrNd合金的。Nd总是测不准，合金里Nd的含量在75%~~80%。

应该是基体效应，是不是某些元素含量很高？

不是很清楚啊!

不知楼主所说的“测一个样后再回测就偏离很多了”是怎么个情况？能否上数据看看？究竟是偏大还是偏小，偏离多少？

峰高也叫跳峰，用于瞬时信号的检测会更好。如果对于稳定信号的检测，四级杆质谱的峰高和峰面积区别不大啊。当然，时间上跳峰会短一些。

1. Cr与氯离子生成氯化铬酰，挥发损失；2. 铬铁矿中Cr四酸处理溶解不完全，刚玉坩埚中700℃过氧化钠碱熔水提(其中Cr以CrO42-形式存在)相对方便。

咱没有听过锥口效应。不知道是指锥孔越用越大还是指随着腐蚀锥变薄（特别是Pt截取锥）引起两个锥孔之间的间距变大，从而导致气流场变化引起的效应呢？

你的样品是什么呀？如果是土壤的话，Ti用酸溶做不准。粮食中的不知道为什么。Nb没做过。

45Sc、175Lu、159Tb：我把以前的数据调出来了，看了一下，以前的（新机子）45Sc、175Lu、159Tb的CPS分别为87。88，43。3，120。0，而我这个导致茶叶质控样的45Sc、175Lu、159Tb均小于3DL，即未检出是因为我这次的标准系列的空白液（BKG）的CPS很高，不知道为什么，我最近的空白液BKG的CPS都很高啊，以前的标准曲线BEC为0。03517；而这次的BEC却为-1。067，这个BEC指标到底可以反应出什么东西来啊

排风的风速大小与风机有关系，这个可以找厂家购买设计

石墨炉测试时，忌用盐酸

你可以按此方法做管理样试试。

有可能灯的能量太低

既然已经加了两遍硝酸高氯酸还是那样，而且黑点也不是掉落进去的，那么就那样吧！消解的基本可以，问题不大

试试能不能重新校正一下

一般是曲线出现弯曲 用一次线性不够的时候采用两次

一般砷都是使用盐酸的，因为硝酸有氧化性、

这个可能与测试条件有关你重新优化一下火焰高度和燃气流量，应该与这两个因素有关