石墨管很重要，建议采用长寿命进口的石墨管，耐用且效果好。

有可能，买瓶新的试试

原子荧光做硒的载流最好用10%盐酸。所有的试剂在使用之前最好做下空白分析验收，看看是否适合用作荧光分析。

前处理加多少酸，最终定容体积如何 ？一般赶酸是消解后样品溶液赶酸至1－2ml,然后过滤定容

总共是5根管子，两根粗的出废液，中等粗细一根进样品，一根补充载流，最细的进硼氢化钾，进液管和进硼氢化钾的管子通过三通反应器，反应器出口接气液分离器，气液分离器上段接仪器里面的气液分离器，再接原子化器，看泵转的方向随便接就是了

这个用气相做吧。

光室不恒温，注意尽可能的严格控制室温，或许会稍微好一点。

Yj是吸光度，这些说的都是样品而非标准品吧

是硝酸钯，自动进样器选择湿加进样5微升

应该填写体积毫升数，另外看看你提交结果的单位是克还是毫升，尽量保持一致。

你做的UPW，这个浓度不加酸没法稳定的。直接联系你用仪器的工程师吧，版内做IC的都没有，谁给你指导意见？不带歪就不错了

一般加基改比不加基改的原子化温度并不高，灰化温度加基改比不加基改的高一些，可以祛除部分背景干扰

na太容易污染了，要求水质好，避免用玻璃容器

一般勤换水

显然是加热不均的问题，换用调温封闭电炉吧。

北京吉天的仪器吧，这个峰没问题的

通常情况下有两个管路，分别是载流和进样，另一个是还原剂。还原剂一直在流动，载流在空白基线是一直不动，需要进样了就把软件点击，然后把载流管路放入样品瓶中，采集结束后放入载流中清洗

微波消解用的什么酸？赶酸了没有？

这个与设备厂商和工作站的版本有关。

估计是你的样品中有颗粒物