1. Cr与氯离子生成氯化铬酰，挥发损失；2. 铬铁矿中Cr四酸处理溶解不完全，刚玉坩埚中700℃过氧化钠碱熔水提(其中Cr以CrO42-形式存在)相对方便。

咱没有听过锥口效应。不知道是指锥孔越用越大还是指随着腐蚀锥变薄（特别是Pt截取锥）引起两个锥孔之间的间距变大，从而导致气流场变化引起的效应呢？

你的样品是什么呀？如果是土壤的话，Ti用酸溶做不准。粮食中的不知道为什么。Nb没做过。

45Sc、175Lu、159Tb：我把以前的数据调出来了，看了一下，以前的（新机子）45Sc、175Lu、159Tb的CPS分别为87。88，43。3，120。0，而我这个导致茶叶质控样的45Sc、175Lu、159Tb均小于3DL，即未检出是因为我这次的标准系列的空白液（BKG）的CPS很高，不知道为什么，我最近的空白液BKG的CPS都很高啊，以前的标准曲线BEC为0。03517；而这次的BEC却为-1。067，这个BEC指标到底可以反应出什么东西来啊

排风的风速大小与风机有关系，这个可以找厂家购买设计

石墨炉测试时，忌用盐酸

你可以按此方法做管理样试试。

有可能灯的能量太低

既然已经加了两遍硝酸高氯酸还是那样，而且黑点也不是掉落进去的，那么就那样吧！消解的基本可以，问题不大

试试能不能重新校正一下

一般是曲线出现弯曲 用一次线性不够的时候采用两次

一般砷都是使用盐酸的，因为硝酸有氧化性、

这个可能与测试条件有关你重新优化一下火焰高度和燃气流量，应该与这两个因素有关

石墨管很重要，建议采用长寿命进口的石墨管，耐用且效果好。

有可能，买瓶新的试试

原子荧光做硒的载流最好用10%盐酸。所有的试剂在使用之前最好做下空白分析验收，看看是否适合用作荧光分析。

前处理加多少酸，最终定容体积如何 ？一般赶酸是消解后样品溶液赶酸至1－2ml,然后过滤定容

总共是5根管子，两根粗的出废液，中等粗细一根进样品，一根补充载流，最细的进硼氢化钾，进液管和进硼氢化钾的管子通过三通反应器，反应器出口接气液分离器，气液分离器上段接仪器里面的气液分离器，再接原子化器，看泵转的方向随便接就是了

这个用气相做吧。

光室不恒温，注意尽可能的严格控制室温，或许会稍微好一点。