是为了稳定，放了一周的DNS你可以看出来瓶底有一些沉淀物，我们也是放一周再用的。

这个刊物，没有强制订购，是可以选择订购纸质的。

其实考研跟高考很不一样。考研最重要的是看你备考前的复习情况，以及对于所考院校内部资料的掌握程度。好好准备了哪个学校都有可能，例如，中农，江南，浙大。不好好准备哪个学校都没有可能。只要你认真了，文化考试一般都没问题，重点在于复试。

感觉是不是浓度有点低啊我有的时候测墨水也是这个样子然后增加点浓度就好了不知道对你是否有帮助

二审判决没毛病

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总砷用原子荧光法做比较好，样品制备过程是关键，全程序空白实验必须要做。

有很多信息但是找不到标准比如说:国家认监委发布《电子电气产品中六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法》等六项行业标准?

在元素分析岗位上做了3年，现在已经交接，今天把之前的资料整理了一下，同步发论坛。想着不会做方法的坛友应该能得到一点点启发。这篇应该是我的第一篇也是最后一篇原创，自己可能不会再去做元素了。方法验证做的有啥不对的请拍砖。这里面有几个问题，1、回收率应该也要用白术标准物质重新做一次，之前其实做了，做了3个点的，不满足标准的要求，所以没写；2、线性范围有点自己的想法，写出来几年后回过头看看对不对。其他的坛友补充。我之前也有号，只是为了改网名，废号重整。

真是志同道合...我们都是在难水中游泳...

买一款CT-1Plus 回去慢慢研究吧，找些柴米油盐酱醋茶测测。

可以参照一下吡蚜酮的残留分析，一般资料都有的，土壤中残留用的比较多的是水浴振荡和超声波提取。

看着不大像继续验证下吧

伸缩性强了。

密封后保存

化验室的记录和生产现场的监控记录不是一回事。二者舍其一肯定是不合适的

这些事情真的很让人心寒一定要加大打击力度才行

没有票据谁承认？

呵呵。。。辨别供应商资质需要经验，除了对其证件资料的复印件进行仔细观察，到相对应的网站查询，个别情况需核对其原件扫描件或者原件。不能只靠网站查询。一般需对其时间，经营范围这些要特别注意。至于质检报告，能鉴别的地方多了。。最终确证还行需要电话询证其检测机构或者对照原件。。。总之，这是个技术活。。哈哈

呈苦味的是碱性氨基酸，第一次听说哦