什么牌子仪器？最好和厂家联系

组份少，出峰短的情况下一般用等度；组份多，分析时间长的情况下可以考虑用梯度

好像是999:1。但是不一定能到这么高，要看分流流量能不能达到。

有机相的滤膜滤水感觉会比较慢。

网线连接有问题，为何不按照原来的连接方式连接

可以用0.53mm色谱柱代替吧

二氯乙烯与二氯乙烷在同一温度下蒸汽压不同，想线性好还需优化条件。

有个疑问，色谱柱的初温较低会不会导致峰形前沿，大家遇到过类似的情况吗~产生前沿的机制是什么

调零即可

目标物未见出

气相色谱仪走气样中的氯乙烯有没有做过的，方法试了好多，就是走不出来，有个固定污染源的标准必须直接进气样的，我把自动进样器卸下来，直接手动进样，但是就是不出峰

当然可以了，等你干多了，你会发现国标中很多方法根本就不靠谱，你可能需要摸索修改，在很多实验室，都不用国标方法的。

厂家不太专业吧,一般来说,碱液的氢气发生器,碱是作为催化剂存在,电解时候并不消耗氢氧化钾,所以,一般短时间内是无需加氢氧化钾,只是在排空清洗或者2-3年时间,氢氧化钾有挥发的情况下重新配置氢氧化钾溶液加进去

造成峰前延的主要原因是溶剂效应和样品过载。溶剂效应：溶剂的洗脱能力比流动相强，而且溶剂在进入色谱柱之前没有被流动相完全稀释，进入色谱柱之后溶剂的强洗脱能力会使一部分样品在色谱柱中的流动速度快一点，后面溶剂被流动相完全稀释之后，虽然所有样品的流动速度一样快，但前面受到溶剂效应影响的样品会更接近色谱柱出口，所以就会出现峰前延。样品过载：它的原理跟溶剂效应的相反，它是由于一开始进入色谱柱的样品太多了，导致色谱柱上的保留作用点都被占光了，后面的样品由于没有受到固定相的保留作用，所以会流动得更快，后来赶上，从而出现峰前延。

首先用什么方法，什么检测器。如果后面峰变化大，可能是平行性不好了，找找仪器的原因

药典改方法很麻烦的

先换个进样垫与衬管，色谱柱老化一下，用了一年要老化一下。

什么样品，什么柱子，什么分析条件，分析环境 使用高纯气体钢瓶还是发生器？

这个看自己评估，我们的习惯一般是每三个样品（6针）后加一针质控针，序列跑结束以后，洗柱程序前加一针质控针。不知道你的平行是什么意思。

保护柱子