没有标准品，只能用峰面积百分比归一化法

如果不行就保修吧

碘衍生特别坑，又贵维护也很烦，我们泵堵了一般式采用10%的甲醇水溶液洗。建议如果领导说的上话的话去申请光化学衍生，便宜还方便

2030点后是几千，然后稳定

感觉是有气泡喔住了，可以把进泵那里拧松后再拧上试试，或者多purge一下，实在还是不行就有可能是单向阀问题了。

最开始用有机相能平衡，使用方法后，基线就没办法平衡，且后期成一条直线向下

看问题描述推测塑料离心管可能会有点儿问题。试剂用到甲苯等可能带来本底，可以采用特氟龙的离心管试一下。

四环素类就是降解的比较快，只能每次少配一点贮备液。

能分离小分子炔类，估计要用plotq

多环芳烃好做

荧光检测器不是在液相上吗

应该是硬件故障，联系厂家工程师吧脱气机真空故障

查看下各线路连接是否正常

可以白天开着，下班走了关了，早上过去先开一段时间后人在进去。要不像样品多的一周开5天做实验，风机不能一直开5天吧（很容易坏的）。

重复，锁定一贴

可以的 也可以自己找

FID，进一针水蒸气，却在环氧乙烷应该出峰的位置出峰了，怎么回事？

长时间没用，可能你的密封效果没那么好，吸滤头保存在哪里呢。解决就先排气泡看看。

差别多大。

这肯定是氧气峰呀，氢气、空气的燃烧比例问题，导致氧气出峰太大，通过调节氢气空气载气的比例可以将氧气峰调的很小