你的测定结果超出标线范围了吧

用的什么仪器，使用什么条件

用氧化铝吧，乙炔距离乙烷乙烯很远的。虽然在后面。

将工作站基线范围设定100— -10，或者在走基线时按“调零”看基线是否归零试试。

左腿和右腿的关系

丁醇产品中除了有异丁醇、辛醇异戊醇等杂质外，还可能有哪些杂质？

气体分析一般不太用不分流进样，进样时间不长的。

气相升温可能靠加热电阻了，降温呢，是靠风扇吗？但是有进样口，柱温箱，还有检测器的降温呢，只看到一个风扇啊，怎么降的过来，还有程序升温的时候是升的柱温箱的温度还是柱子里的载气温度。

农药多用气相，兽药多用液相。

漂移量不大算正常。

DEHP是什么意思

这些理论是知道的，但只是理论！最好要有实践数据来说明。厚膜对挥发性分离有利；薄膜柱效高，柱效越高分离度也越好。这两种相反的作用该有个平衡点

GC用于低分子量、易挥发有机化合物的分析。

用其他溶剂洗 丙酮、正己烷也行

Pb、Cr一块用。只有在Pb含量达到ppm级别的样品，才用单独的测Cr管。

记得是 用HP-88

各部位的温度都一样吗？你重点看下进样系统（进样垫、衬管、等）和检测系统（喷嘴、H2、O2）还有你的进样技术要娴熟，不要样没进去

是否可以考虑衍生的方法？

尽快达到平衡。

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