用化验室的纯水机制取的“纯水”再煮沸来赶三氯甲烷、四氯化碳，又费时来又费电，何不去超市选购合格的水呢？化验室总有会开车的人吧？开车去买就是个把小时的事情，要不去乡下随便找一口井也可以取水，一劳永逸多好啊，为啥一定要自己制纯水呢？

能做到这么低的检出限吗？你的检出限是如何测的？

我用的仪器是AcQuity Arc液相色谱仪，最近在做乳糖，买了一根XBridge氨基柱，流动相是乙腈-水=70:30。基线开始是锯齿状，后来呈现出规律的波浪线，一直稳定不了。我的柱子我用了纱布之类的包起来了。柱温变化在0.02摄氏度的范围内。

我也出现过这样的情况，不过我用的内标法，所以还好些！目前还不知道什么原因

我们要买一台，不知谁家的好？

可以咨询仪器厂商。还没换过，一罐可以用很久的。

请问大家配标液是称呢还是量体积算质量的？纯品的标准答复：质量

其实无所谓分析还是色谱级别，我们还用过工业级THF了， 个人觉得只要满足以下几点：1、杂质不干扰。2、杂质在该波长出无吸收。3、溶剂纯度肯定不能太低，满足95%以上就足够了，在低点也能接受。

有，气相检定规程JJG700-1999

是哪22种农药？

正相柱子要多平衡一会儿

假如柱子可以有效分离的话，那就是需要适当调整一下分析条件，比如进样量 载气流速尝试一下！

看仪器，一般有预留位置就可以，说说你的仪器配置。

NPD的铷珠是易耗品，使用不当，一个月就坏了。

有可能是过载了吧？

自动进样器的屏幕上也有报警吧 可以考虑重新配置一下GC系统，然后重新启动。

我有大众的标准

? 买的是纯品？

基线高，可以老化柱子，将柱头切割一段。

单级减压阀适用于进口压力变化不大的，一般两个减压表范围差别不大，如一个表最大2.5MPa，另一个1.6MPa；二级减压阀适用于对减压阀出口压力要求相当稳定的场合，这时压力表一个比如1.6MPa，另一个是25MPa显示范围。二级减压要比单级减压贵，比如高纯气就常用二级减压阀。二级减压阀出口压力更稳定。