经常用故障好判断一些。

建议不要接，防止污染

99.8%以上的乙醇用TCD是能测的。不过SE.30不合适，而且也没相关方法啊。

建议说明具体点，由于N2000属于较早设计，因此现在一些电脑操作平台并不适用N2000。如果发生操作问题，最好与出品厂家联系。

怎么要?多少米?

没说清楚。这是偶然性 还是经常性。毕竟得出的结论是不同的

证书对于已经工作的人用处不大，除非是与以后的发展有关。

1茚三酮检出物：氨基酸、胺与氨基糖类。溶液：本品O.2g溶于乙醇l00ml中。方法：喷后于110℃加热。结果：呈红紫色斑点。2茚三酮／乙酸镉检出物：氨基酸及杂环胺类。溶液：茚三酮1g及乙酸镉2.5g溶于l0ml冰醋酸中，用乙醇稀释至500ml。方法：喷后于120℃加热20min。3茚三酮／冰醋酸检出物：二肽及三肽。 溶液：1％茚三酮吡啶溶液与冰醋酸按5：1混合。方法：喷后于l00℃加热5min。

手持式VOC分析仪的检测器大多是PID

说话不要说一半啊，具体是什么啊？

为什么舍不得用预制板？

理想的显色希望灵敏度高，斑点颜色稳定、斑点与背景间的对比度好，斑点的大小及颜色的深度与物质的量成正比，在样品组成并不完全已知的情况下，通用显色方法现得尤为重要，通用显色的方法主要有：1、紫外照射法：方便、不破坏样品2、碘蒸气法：通用性强，与紫外法结合灵敏度高于该两法的单独使用3、荧光试剂：制造荧光背景，使紫外下无荧光物质被鉴别，有荧光物质更明显4、硫酸溶剂：对绝大多数有机物有效，但有破坏性。

序列表下面有个同步进样选项，勾选即可。

用化验室的纯水机制取的“纯水”再煮沸来赶三氯甲烷、四氯化碳，又费时来又费电，何不去超市选购合格的水呢？化验室总有会开车的人吧？开车去买就是个把小时的事情，要不去乡下随便找一口井也可以取水，一劳永逸多好啊，为啥一定要自己制纯水呢？

能做到这么低的检出限吗？你的检出限是如何测的？

我用的仪器是AcQuity Arc液相色谱仪，最近在做乳糖，买了一根XBridge氨基柱，流动相是乙腈-水=70:30。基线开始是锯齿状，后来呈现出规律的波浪线，一直稳定不了。我的柱子我用了纱布之类的包起来了。柱温变化在0.02摄氏度的范围内。

我也出现过这样的情况，不过我用的内标法，所以还好些！目前还不知道什么原因

我们要买一台，不知谁家的好？

可以咨询仪器厂商。还没换过，一罐可以用很久的。

请问大家配标液是称呢还是量体积算质量的？纯品的标准答复：质量