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理想的显色希望灵敏度高,斑点颜色稳定、斑点与背景间的对比度好,斑点的大小及颜色的深度与物质的量成正比,在样品组成并不完全已知的情况下,通用显色方法现得尤为重要,通用显色的方法主要有:1、紫外照射法:方便、不破坏样品2、碘蒸气法:通用性强,与紫外法结合灵敏度高于该两法的单独使用3、荧光试剂:制造荧光背景,使紫外下无荧光物质被鉴别,有荧光物质更明显4、硫酸溶剂:对绝大多数有机物有效,但有破坏性。
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序列表下面有个同步进样选项,勾选即可。
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用化验室的纯水机制取的“纯水”再煮沸来赶三氯甲烷、四氯化碳,又费时来又费电,何不去超市选购合格的水呢?化验室总有会开车的人吧?开车去买就是个把小时的事情,要不去乡下随便找一口井也可以取水,一劳永逸多好啊,为啥一定要自己制纯水呢?
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能做到这么低的检出限吗?你的检出限是如何测的?
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我用的仪器是AcQuity Arc液相色谱仪,最近在做乳糖,买了一根XBridge氨基柱,流动相是乙腈-水=70:30。基线开始是锯齿状,后来呈现出规律的波浪线,一直稳定不了。我的柱子我用了纱布之类的包起来了。柱温变化在0.02摄氏度的范围内。
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我也出现过这样的情况,不过我用的内标法,所以还好些!目前还不知道什么原因
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我们要买一台,不知谁家的好?
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可以咨询仪器厂商。还没换过,一罐可以用很久的。
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请问大家配标液是称呢还是量体积算质量的?纯品的标准答复:质量
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其实无所谓分析还是色谱级别,我们还用过工业级THF了, 个人觉得只要满足以下几点:1、杂质不干扰。2、杂质在该波长出无吸收。3、溶剂纯度肯定不能太低,满足95%以上就足够了,在低点也能接受。
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有,气相检定规程JJG700-1999
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是哪22种农药?
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正相柱子要多平衡一会儿
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假如柱子可以有效分离的话,那就是需要适当调整一下分析条件,比如进样量 载气流速尝试一下!
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看仪器,一般有预留位置就可以,说说你的仪器配置。
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NPD的铷珠是易耗品,使用不当,一个月就坏了。
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有可能是过载了吧?
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自动进样器的屏幕上也有报警吧 可以考虑重新配置一下GC系统,然后重新启动。
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我有大众的标准
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? 买的是纯品?