各部位的温度都一样吗？你重点看下进样系统（进样垫、衬管、等）和检测系统（喷嘴、H2、O2）还有你的进样技术要娴熟，不要样没进去

是否可以考虑衍生的方法？

尽快达到平衡。

寓意深刻，内容丰富！赞

确实有问题，样品气体如何配置呢？

现在常用的定空瓶有两种形式的，一种是钳子压盖的，一种是拧盖的

有具体的操作方法么？大家说的太笼统，看网上资料操作不出来

经常用故障好判断一些。

建议不要接，防止污染

99.8%以上的乙醇用TCD是能测的。不过SE.30不合适，而且也没相关方法啊。

建议说明具体点，由于N2000属于较早设计，因此现在一些电脑操作平台并不适用N2000。如果发生操作问题，最好与出品厂家联系。

怎么要?多少米?

没说清楚。这是偶然性 还是经常性。毕竟得出的结论是不同的

证书对于已经工作的人用处不大，除非是与以后的发展有关。

1茚三酮检出物：氨基酸、胺与氨基糖类。溶液：本品O.2g溶于乙醇l00ml中。方法：喷后于110℃加热。结果：呈红紫色斑点。2茚三酮／乙酸镉检出物：氨基酸及杂环胺类。溶液：茚三酮1g及乙酸镉2.5g溶于l0ml冰醋酸中，用乙醇稀释至500ml。方法：喷后于120℃加热20min。3茚三酮／冰醋酸检出物：二肽及三肽。 溶液：1％茚三酮吡啶溶液与冰醋酸按5：1混合。方法：喷后于l00℃加热5min。

手持式VOC分析仪的检测器大多是PID

说话不要说一半啊，具体是什么啊？

为什么舍不得用预制板？

理想的显色希望灵敏度高，斑点颜色稳定、斑点与背景间的对比度好，斑点的大小及颜色的深度与物质的量成正比，在样品组成并不完全已知的情况下，通用显色方法现得尤为重要，通用显色的方法主要有：1、紫外照射法：方便、不破坏样品2、碘蒸气法：通用性强，与紫外法结合灵敏度高于该两法的单独使用3、荧光试剂：制造荧光背景，使紫外下无荧光物质被鉴别，有荧光物质更明显4、硫酸溶剂：对绝大多数有机物有效，但有破坏性。

序列表下面有个同步进样选项，勾选即可。