根据相似性原则，被分离的组分为非检性物质时，应选用非极性固定液，组分流出色谱柱的先后次序，一般符合沸点规律，即低沸点的先流出，高沸点的后流出。若被分离的组分为极性物质，应选用极性固定液，被分离组分流出色谱柱的先后次序，一般符合极性规律，即极性弱的先流出，极性强的后流出。

感觉像是气路系统的问题，因为点火丝没有问题，而能吹着，就像烧柴，扇风能更容易点燃，建议在后检测器气路系统着手。

仅仅针对有机物中的GC项目,如果有自动顶空、MSD和ECD，有固相萃取的话，一周内应该可以。

实验为准。? 最好不这样干。

吐槽一下PE

你说的再生是怎么处理？

一台PE HS40的顶空传输线能不能用普通的色谱柱或质谱柱代替呢？

自带的吧。。。我是没用过的

那是石英不是玻璃，赶紧找回来吧，估计掉地下都刮花了。找不到就赶紧买。

用过国产气相，安捷伦气相，瓦里安气相，进口的比国产气相要强些。

估计不是满大的问题，搬动了下仪器，就成了这样

棉花不吸收待测物，不要放进去的。

大口径的柱子

是不是安装软件时出现的信息。

做挥发性的只能用624或者VOC的柱子吗？

自己清楚自己要开展哪些项目，把要求告诉仪器公司，多找几家，跟他们要配置，方案，报价。一来二去，你自己也熟了。

前面一个稍有拖尾，是溶剂么？

回收率呢，中疾控三氯乙烯我FID做的~回收和质控都还行~

硬件进阶培训确实贵，希望有所收获。

层析柱的制备:于层析柱底部加入少量玻璃棉，少量无水硫酸钠，将硅胶-弗罗里矽土（6+4）共10g，用石油醚湿法混合装柱，柱顶部再加入少量无水硫酸钠。试样的制备:称取混合均匀样品2.00g放入50ml烧杯中，加30ml石油醚溶解转到层析柱上，再用10ml石油醚分数次洗涤烧杯并转移到层析柱，用100ml二氯甲烷分5次淋洗，合并淋洗液，浓缩近干，用二硫化碳定容至2ml，进行气相色谱分析。 这是实验步骤