难道是载气的问题？

基线高低跟气源的纯度有直接关系我们用的也是钢瓶气，个体还是有差异的一般都在10-20之间

这个是GCMS呀

呜呜，移液枪是不比针贵啊，我们刚开始做，领导一切从简。

这个是不是都有国标？归一化法 只能测纯度，外标法是含量的

这是大家的共同目标，就是不太容易。

自动进样还是手动进样，注意峰高！

问下工程师，是不是要初始化仪器。

0.15%，0.20%，0.25%面积差不多可能是过载了。

是毛细管柱吗？还是不要分析含水的样品

难道是压力波动不至于啊

这几个组分 设定200度 肯定没问题气化 不一定要到沸点，低于沸点也有蒸汽压的，尤其是低浓度下的情况

载流空白不一定是标准空白，如砷硒等标准空白需要加入硫脲等还原剂载流空白就只有载液

“阿宝”说得对，程序升温过程是柱温逐渐升高，就会造成色谱柱的流失使得检测器信号逐渐上升，这也算正常状态。因此在仪器使用前必须要对色谱柱进行活化处理，尽可能减少柱的流失。

因为有针对性的SN/T2006-2007标准，所以没有这个困惑。但在做农残检测时，有多个标准国标、行标、农业部标准。

汽油本来就很杂，这个很正常吧

设置的试样空白吗？是不是自动减掉了

和温度及溶液的酸度有很大的关系的，第一要冷却了在去定容，第二，定容之前先加入去离子水对溶液进行酸度稀释，不然到最后还是会出沉淀

用进样针控制进样量。

石墨炉是因为氮气可能影响原子化，而且会损害石墨管，降低寿命。原子荧光不知道是否会对原子化有何影响