这几个组分 设定200度 肯定没问题气化 不一定要到沸点，低于沸点也有蒸汽压的，尤其是低浓度下的情况

载流空白不一定是标准空白，如砷硒等标准空白需要加入硫脲等还原剂载流空白就只有载液

“阿宝”说得对，程序升温过程是柱温逐渐升高，就会造成色谱柱的流失使得检测器信号逐渐上升，这也算正常状态。因此在仪器使用前必须要对色谱柱进行活化处理，尽可能减少柱的流失。

因为有针对性的SN/T2006-2007标准，所以没有这个困惑。但在做农残检测时，有多个标准国标、行标、农业部标准。

汽油本来就很杂，这个很正常吧

设置的试样空白吗？是不是自动减掉了

和温度及溶液的酸度有很大的关系的，第一要冷却了在去定容，第二，定容之前先加入去离子水对溶液进行酸度稀释，不然到最后还是会出沉淀

用进样针控制进样量。

石墨炉是因为氮气可能影响原子化，而且会损害石墨管，降低寿命。原子荧光不知道是否会对原子化有何影响

一般不开机过夜理由是：1.浪费气2.净化填料要换的勤快3，万一停电麻烦

这个有型号的吧。根据型号来搜索。

浓度太高，采用二次曲线的话，荧光强度达到一定程度，测试浓度是计算不出的，会自动显示为零，海光是这样，其他品牌不知道如何显示

你做的项目都没说，这个不好说。需要测到什么精度

还有赶酸与不赶酸的对比，不错~

这个还真没注意

相同浓度检测结果是否变化

换个操作者试试吧

猜厂家还不如介绍优缺点呢

自动扣空白了吧

这个观点应该是有一定的道理在不影响检测效果的情况下，尽量降低柱温是有必要的