原因有很多：1.空白液污染。2.管道不干净，被上次所做的样品污染（例如上次测量的样品中As很高）。等等。我建议你可以把你的电压降低点，降到270V。高度还是保持8cm不变。

我们只做砷汞硒，并且只在做砷的时候用灰化，其他的一般都消化。

铬酸洗液荡洗－马弗炉灼烧－水洗－烘干；洗洁精洗涤－水洗－丙酮润洗－烘干；

原子荧光还是国内的比较好了，这方面国内还是趋于领先的。至于那家好就得从各个方面考虑了，从价格和性能方面考虑！

这要看你的检测项目吧

不是经常用时候，用布罩子

这个问题我也一直都想搞清楚的，呵呵，个人认为原子荧光是原子发射的一种，只不过原子荧光的特征性更强，它利用氢化物发生使得待测元素脱离原来体系，干扰比较少，而原子发射，当原子或离子的外层电子数相同时，具有相似的光谱，比如Na原子和Mg一次电离离子线、Al二次电离离子线光谱很相似。

计算公式可以拿来用。这就是计算检出限的么，不过却不能拿着仪器检出限直接乱套用

肯定有参数被修改了，不然不可能相差这么多

我用的微波消解。硝酸加双氧水，汞的损失少。回收率高。。

很敬佩lz！有一个功能不知道lz注意到没有，就是仪器设置中的“触发器”，进气体样品的方法将之设置为“无”，可以忽略掉自动进样器的进样准备，不知这样行不行。

告诉你。目前是不行的。。。。

我在测砷的时候也有这种峰出现锯齿形的现象，很多方面都检查过了，好像都没有变化，本来以为试剂的问题，一一试过也是没有好转··请各位高手帮忙

根据需要配制标样呀！要分析那些组分，我们可以在基准物里面加入那些组分，然后在色谱仪里分析，然后根据理论值和峰面积计算校准因子呀。详细的操作可以跟我联系！

还要考虑下室温是否低了。

保留时间取决于色谱条件，包括柱子参数，温度程序等

我们买的顶空装置，自动进样，重复性还行，一般我都是加热30min

目前廊坊的迪远产的还有这个功能，作汞比较好

你是手动配制的标液还是自动配制

全换算成含量单位即微克计算即可，不必非要按浓度来计算。