08年装机，每年千多样品；最多的是7683进样系统

可能是你的色谱调零电位旋钮有问题了（内部断路、脏、接触不良等）。

估计程序升压，基线漂移更大吧？

是不是进样系统堵了！

那就是说电源出故障了。

看你的仪器状态和你的工作领域来定.

氟化铵蚀刻。不过一定要采取保护措施，一旦中毒就完了

那可以确认下是否是试剂中干扰了，需要对试剂进行验收

PPM浓度，一天的时间应该不会有多大误差的！！

是不是氧化了呀？

你用的是什么检测器啊？还有如果你的基线一直都很平稳就可以不用跑啊，但我用的GC特别是ECD不跑上1个小时的基线基本上走出来的样都不好。

是不是开空调热风吹的啊？

我用玻璃容量瓶储存标液0.1、0.5、1.0、1.5、2.0、5.0ppm，昨天做实验没问题，标线也很好！今天用昨天的标线再将标准的点当样品做以下时，发现数值不对根本对不上，是我标液储存的问题？还是方法问题？

碳氢化合物但对H2O、NH3、SO2、CO、CO2等没有响应

精度是测量值与真值的接近程度。包含精密度和准确度和精确度三个方面。

常规分析用二氯甲烷超声，精准分析用索式

气相分析中，很多物质的前处理是用EA萃取的，当然了也可以作为溶剂，没问题，且该物质几乎没什么毒性，安全。

我用了TCD和FID的检测器啊

四氯化碳是极性溶剂，估计那个悬浮物应该是极性比较弱（相对而言），会不会是酸酐呢？个人观点！

估計被污染了，重新換個空白