应该都可以的！

是不是六通阀？

点火后稳定下仪器，再做个校正看看现在问题解决了吗

橡胶不行，塑料不知道行不行，一次性的手头多戴几层，毕竟分子量大很多。

关于第一个问题，在资料上看到这个过程：第一步：第二步：第三步：第四步：这上面所说的“Bleed”应该就是说柱流失的吧

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在哪个城市？

我搞错了,只有乙酸低,那应该不是溶剂挥发的问题.

不知钢瓶的减压阀的压力多少？有0.5MPa吗？

告诉柱子的生产厂家，他会给你制作出来

不会是按照某个格式直接拉下来的吧？

我看了一下我们用的某品牌的色谱纯甲醇标签上写的水分 0.05%,不知道无水的是什么数量级

岛津GC14C，用的是N气发生器

对柱子是肯定会有影响的，这个是一定的，还有你所用的检测器也是会有一定的影响

SW-2000工作站是哪里出的工作站软件啊？

1mpa左右换，压力低了杂质多

是测的纯品，人家给的COA有95%，我也用的是极性柱子测的，气化温度降到140，但是好像还是分解了，这个样品是否只能衍生后再测，但是衍生后又很难说明问题

点火后稳定30min，基线是多大？

我们就那洗涤剂去浸泡，不过器皿等有个初步洗，然后泡洗涤剂的水

如果在提取后需要浓缩的话，走按比例的溶剂浓缩后的GC，观察有无干扰。