对柱子是肯定会有影响的，这个是一定的，还有你所用的检测器也是会有一定的影响

SW-2000工作站是哪里出的工作站软件啊？

1mpa左右换，压力低了杂质多

是测的纯品，人家给的COA有95%，我也用的是极性柱子测的，气化温度降到140，但是好像还是分解了，这个样品是否只能衍生后再测，但是衍生后又很难说明问题

点火后稳定30min，基线是多大？

我们就那洗涤剂去浸泡，不过器皿等有个初步洗，然后泡洗涤剂的水

如果在提取后需要浓缩的话，走按比例的溶剂浓缩后的GC，观察有无干扰。

1、顶空法，该方法适用于挥发性有机物。如：GB/T11890-19892、吹扫捕集法，也是适用于挥发性有机物。如：SL393-20073、液液萃取法，适用于水中大多数有机物的测定。如：GB/T13194-19894、固相萃取法，适用于水中大多数半挥发性有机物的测定。如：SL392-20075、固相微萃取法，适用于水中大多数半挥发性有机物的测定。

残留乙酸的话，估计顶空不合适还是溶液直接进样吧

这个测定乙醇量是采用的内标法呀，根据内标法的原理有　f= (As/ms)/(Ar/mr) 　　其中As和Ar分别为内标物和对照品的峰面积或峰高，ms和mr分别为加入内标物和对照品的量。分别连续进样三针，就是每种浓度的进3针，既有每种浓度有3个校正因子 ，再算每种浓度校正因子的平均值（3个校正因子）

顶空适用于易挥发物质。

如果是单纯的分离这两种物质的话，建议分析方法：db-1（1um膜厚），柱温：50度恒温5min，10度/min升温原来分离过，比较好分离

用点火枪手动点火行不行?排除一下点火线圈

校准：量值可以溯源，只要有相关资质和人员就可以，如：相关项目经CNAS认可等；检定：需要有法定计量资格单位来做，目前国内是省和市计量院来做。

厂家总是说这样那样的问题，但决不会轻易说是自己仪器问题的。别急，慢慢来。

还有信号值很大是什么原因

用的是针进样，进样量1mL,柱子是0.5米长的TDX-01，载气是N2。我分析的是绝缘油故障气体的，应该不会样品组分造成柱塞吧，新机子呀会不会是进样量太大呢载气压力增大呢？我用0.1mL的针好像波动就很小了，虽然还有。查国标好像准备进样量是1mL的，这个压力波动可以怎么改善么？有朋友碰到过这个现象么

序列运行的 standby？GC好像不行吧，只有LC可以。

我也有好多问题呢.现在你成功了吗?能否指点一二.水中硒的测定:标准曲线做不出来.荧光强度没什么变化.负高压330 灯电流80

这是原子荧光通病，一般只能一次测定不能回头重测得。如果要回头重测，必须重做标准曲线。一般后面得读数会慢慢变高，所以一方面浓度低得放前面，浓度高得放后面，还有就是测定样品数量不能太长