色谱中之所以不使用保留时间定性，是因为如果选择的柱子不合适，就可能由于试样中不同的组分具有相同或相似的沸点、极性、分子结构等，在一起出峰而分离不开，容易造成只有一个物质的假象。影响保留时间的因素主要有：载气流速、柱温、汽化温度、进样技术好差、柱子长短、极性强弱等。

氢气 一氧化碳 甲烷 乙烯 乙炔 乙烷

一般最好是用容量瓶定容，规格有不同，可根据实际情况决定

柱上进样方式也叫做柱头进样方式~！

目前还没有问题

可以用ICP测试磷和钾，但是氮测不了，而且含量比较高的话直接测试或稀释测试都有误差，实在想用ICP的话，可以试试减少称样量增加定容体积来减小待测元素的浓度进行测试。

可以用上海科创的仪器，性能很不错的。

可以浓缩下，毕竟含量比较低。

是否是工作站的问题？

基体复杂的一般都用径向

变相销售吧，高呀！

ICP样品室进气风扇吧

ICP标准曲线的选择除遵循待测点在选择的标准点范围内，还需要遵循什么原则？比如选择的点数，两点之间的间隔倍数？

我们没用过面积归一化法，只用外标法。

气相色谱有这个功能吧，瞬间加大进样口的压力，快速进样。

安捷伦的ICP冷锥（原瓦里安），是它的专利，个人觉得在消除尾焰这块应该是最好，相对于空气切割容易受到气流影响，加长矩管不能绝大部分解决问题，但是冷锥使用会有问题吗？它可是镍基合金啊！

我也献上一方案,俺的原创设计,并经过实践检验. 1.单阀三柱双检测器.2.一次进样15分钟完成所有出峰.3.氧气不经过转化炉,Ni催化剂寿命长.4.阀切换程序简单,整个分析过程只有一次切换.(1.5min左右)5.以上是以氩气或氦气为平衡气的前提下设计,氩气做载气.6.有兴趣者,我可提供详细条件.

用DB-5柱子也可以。

你说的是GC与PC的连线问题吧？可尝试下面的动作：1、检查你电脑的com端口，或者换一个端口试试2、仪器关机断电后，用防静电的毛刷清理干净仪器右侧板上负责通讯的电路板，然后再联机重试3、尝试重装软件以及按照手册重做GC的configuration

我厂使用的是Pr 390.844nmNd 401.225nmHo 339.898nmDy 353.170nm