ICP样品室进气风扇吧

ICP标准曲线的选择除遵循待测点在选择的标准点范围内，还需要遵循什么原则？比如选择的点数，两点之间的间隔倍数？

我们没用过面积归一化法，只用外标法。

气相色谱有这个功能吧，瞬间加大进样口的压力，快速进样。

安捷伦的ICP冷锥（原瓦里安），是它的专利，个人觉得在消除尾焰这块应该是最好，相对于空气切割容易受到气流影响，加长矩管不能绝大部分解决问题，但是冷锥使用会有问题吗？它可是镍基合金啊！

我也献上一方案,俺的原创设计,并经过实践检验. 1.单阀三柱双检测器.2.一次进样15分钟完成所有出峰.3.氧气不经过转化炉,Ni催化剂寿命长.4.阀切换程序简单,整个分析过程只有一次切换.(1.5min左右)5.以上是以氩气或氦气为平衡气的前提下设计,氩气做载气.6.有兴趣者,我可提供详细条件.

用DB-5柱子也可以。

你说的是GC与PC的连线问题吧？可尝试下面的动作：1、检查你电脑的com端口，或者换一个端口试试2、仪器关机断电后，用防静电的毛刷清理干净仪器右侧板上负责通讯的电路板，然后再联机重试3、尝试重装软件以及按照手册重做GC的configuration

我厂使用的是Pr 390.844nmNd 401.225nmHo 339.898nmDy 353.170nm

是不是柱流失造成的？

是我的话就先选另外的谱线。再不行的话才考虑其它方法。

1.做高浓度的样品，看面积是否呈梯度。2.将气流量减小。

同学们:"柱流量1mL/min，分流比1：1" 的设置绝对是不正常的.如果这样的设置,你GC还能正常,稳定工作和出峰,是因为:1. 柱流量足够大, 5mL/min. 2. 柱子足够细 /=60m.3. 你的GC超级强大.....还有... 我也想不起来了....

雾化效率是影响谱线强度的一个因素

前处理消解彻底，这些样品基体干扰严不严重，仪器也不是智能机器，能分析清楚

元素对应特定波长谱线这是定性定量的是强度与含量有个比例关系，这是定量？您怎么看？

泵管还是挺耐用，没有出现断裂的情况。

多级倍增，放大系数可达10的8次方。

决定选择什么溶剂的因素较多，对你样品的溶解性，和样品出峰是否干扰，毒性小一点，醇对非极性柱子伤害不是很大，只是有点拖尾，我们有时候就用甲醇溶解样品，不过很少！

不接转化炉基线如何？