前者是漂移量，即总量， 后者是单位时间内的漂移量；个人观点。

本来杂质峰就不大，让你用溶剂稀释了一下就更小了，甚至和溶剂峰混一块了。所以还是应该直接进样归一化法算比较合理，气化室温度是太高了。

1、我们买的Agilent的gc-ms是带吸附阱的，个人感觉还是有好一些，氧气过高对灯丝损害大。2、换气不用关机，把阀门关掉就行了，换好之后吹一会儿

色谱柱老化要在其固定液极限温度条件低30度左右充分老化！固定液涂覆浓度低老化时间可以短一些，固定液涂覆浓度高、极限温度又低的色谱柱老化时间要相对长一些！24小时左右！

垃圾，不好，管路、电路都非常的复杂，不好保养！我们公司就这，还不如加点钱买国外产品！

重装下炬管试试

低温老化效果不行

我们用氩气。

基线漂移很厉害可能是柱子没老化好(或老化方法不对),1-6分钟杂峰是进样口和柱子污染的可能性较大.

标钢划线对于标钢选择也有讲究，我上次是把成分差的比较大的标钢一起划线，而且前处理的方法也不是很好，结果是没有溶出来，所以才没线性

这些个元素都没做过，不敢乱说，听听专家的做法。

进样重复性应该包括定性重复性和定量重复性，定性重复性以保留时间来衡量，定量重复性则以峰高或峰面积来衡量。重复性是以目标物质的保留时间（峰高或峰面积）的相对标准偏差RSD来计算，公式为：

ECD对甲醇、正己烷的响应很小，所以不明显。

液體壓力不會影響是轉成氣體壓力才會有影響不過icp接氬氣都會有一個流量閥設定在一固定值

所谓低功率好，是相对而言的，如果功率过低会影响元素的激发

请问大家都用什么方法消解焊锡，我消解后总是有白色沉淀、？

这个只有换新的了

油品进行微薄消解，应该是超高压了

在确保流速氢气、空气、载气都在正常范围以内时，可将光路系统取下来，检查一下喷口，是否有堵的现象，中心喷口是空气流出不会堵，主要检查外喷口，载气和氢气流出时固定液流失和样品污染会堵外喷口，造成熄火

热电的吧，浓度太小了