进样重复性应该包括定性重复性和定量重复性，定性重复性以保留时间来衡量，定量重复性则以峰高或峰面积来衡量。重复性是以目标物质的保留时间（峰高或峰面积）的相对标准偏差RSD来计算，公式为：

ECD对甲醇、正己烷的响应很小，所以不明显。

液體壓力不會影響是轉成氣體壓力才會有影響不過icp接氬氣都會有一個流量閥設定在一固定值

所谓低功率好，是相对而言的，如果功率过低会影响元素的激发

请问大家都用什么方法消解焊锡，我消解后总是有白色沉淀、？

这个只有换新的了

油品进行微薄消解，应该是超高压了

在确保流速氢气、空气、载气都在正常范围以内时，可将光路系统取下来，检查一下喷口，是否有堵的现象，中心喷口是空气流出不会堵，主要检查外喷口，载气和氢气流出时固定液流失和样品污染会堵外喷口，造成熄火

热电的吧，浓度太小了

色谱中之所以不使用保留时间定性，是因为如果选择的柱子不合适，就可能由于试样中不同的组分具有相同或相似的沸点、极性、分子结构等，在一起出峰而分离不开，容易造成只有一个物质的假象。影响保留时间的因素主要有：载气流速、柱温、汽化温度、进样技术好差、柱子长短、极性强弱等。

氢气 一氧化碳 甲烷 乙烯 乙炔 乙烷

一般最好是用容量瓶定容，规格有不同，可根据实际情况决定

柱上进样方式也叫做柱头进样方式~！

目前还没有问题

可以用ICP测试磷和钾，但是氮测不了，而且含量比较高的话直接测试或稀释测试都有误差，实在想用ICP的话，可以试试减少称样量增加定容体积来减小待测元素的浓度进行测试。

可以用上海科创的仪器，性能很不错的。

可以浓缩下，毕竟含量比较低。

是否是工作站的问题？

基体复杂的一般都用径向

变相销售吧，高呀！