没有什么特殊要求，主要用于化学定量，时间扫描估计用不到。波长扫描这个要求具备，有些仪器型号相同，但带宽有2nm和1nm可供选配，相同型号的仪器，标配带宽为2nm，如果选配1nm不知道对设备性能有多大的影响？

有，初步预算3千

我也觉得都没标明有效期,也不知国家有规定吗?另外以后是否都要求标明有效期!

做定性分析的吸收曲线有峰谷之分啊 峰就是最大吸收 谷就是最小吸收

高频发生器.是支持等离子体的吧.

试试超声波清洗

我也担心对身体有伤害呀！但不做这个还能干吗呢？呜......

用XRF更方便

指的是哪一方面的前处理

我们用钢瓶装的气体，感觉还是液氩比较好，就是前期资金投入多一点。

不知有没有用

有机溶剂的表面张力要小于水与酸的混合液的,所以在相同的时间内进入plasma的溶剂量多些,使其中参加激发的元素总量也会增加,造成相应强度值的相对提高;另一个同样是由于表面张力的原因,有机溶剂的雾化效率要远高于水等无机类溶剂的,有利于雾滴的细化,更充分的进入plasma参加激发,对相应强度的提高也有一定的效果. 有机也会有一定的负面影响:过量的有机溶液进入plasma时,会造成燃烧的不充分形成"炭粒"包裹致使部分元素无法激发,这时需要采用增加RF功率方法来激发达到效果;并降低雾化压力,使有机溶剂在plasma中的相对停留时间增加,有利于燃烧的充分进行. 所以说只有适量的有机溶剂加入才会对元素产生一定的增敏效应.

会不会回访呀？

我看了ITS，SGS的ROHS报告，其中重金属的MDL（方法检出限）为2PPM，而我的标准溶液的浓度为0，1，2.5，5PPM（PB，HG，CR）；镉的为：0，0.5，1，2.5PPM，是不是我有几个标准溶液的浓度都在检出限下啊，那测试结果可靠吗/？

我是放了两天没有沉下来，然后在定容的25毫升溶液中加了一滴浓盐酸，摇匀后放置一昼夜，溶液澄清，测pH1-2，上机测定。

曲线有重新做吗

找岛津厂家问问

点不差火需要根据现象大致判断原因：能听到点火头工作瞬间的尖端放电声音及极短时间等离子体的形成后熄灭，应从氩气纯度、进样系统、点火头位置等方面找原因；否则其它方面。

不是吧，我換完炬管和清洗霧化器，觀測窗後，測1ppm的Mn強度將近700多萬的。

每个仪器都不太一样。需要看一下说明书，或者咨询下售后