有机溶剂的表面张力要小于水与酸的混合液的,所以在相同的时间内进入plasma的溶剂量多些,使其中参加激发的元素总量也会增加,造成相应强度值的相对提高;另一个同样是由于表面张力的原因,有机溶剂的雾化效率要远高于水等无机类溶剂的,有利于雾滴的细化,更充分的进入plasma参加激发,对相应强度的提高也有一定的效果. 有机也会有一定的负面影响:过量的有机溶液进入plasma时,会造成燃烧的不充分形成"炭粒"包裹致使部分元素无法激发,这时需要采用增加RF功率方法来激发达到效果;并降低雾化压力,使有机溶剂在plasma中的相对停留时间增加,有利于燃烧的充分进行. 所以说只有适量的有机溶剂加入才会对元素产生一定的增敏效应.

会不会回访呀？

我看了ITS，SGS的ROHS报告，其中重金属的MDL（方法检出限）为2PPM，而我的标准溶液的浓度为0，1，2.5，5PPM（PB，HG，CR）；镉的为：0，0.5，1，2.5PPM，是不是我有几个标准溶液的浓度都在检出限下啊，那测试结果可靠吗/？

我是放了两天没有沉下来，然后在定容的25毫升溶液中加了一滴浓盐酸，摇匀后放置一昼夜，溶液澄清，测pH1-2，上机测定。

曲线有重新做吗

找岛津厂家问问

点不差火需要根据现象大致判断原因：能听到点火头工作瞬间的尖端放电声音及极短时间等离子体的形成后熄灭，应从氩气纯度、进样系统、点火头位置等方面找原因；否则其它方面。

不是吧，我換完炬管和清洗霧化器，觀測窗後，測1ppm的Mn強度將近700多萬的。

每个仪器都不太一样。需要看一下说明书，或者咨询下售后

嗯,应当先看原理,大家推荐一本教材吧.

Delta n=0,1,2,3…即主量子数在跃迁时可以是零和任意整数.Delta? L=正负1,即总角量子数在跃迁时的变化量只能是1,就是说跃迁只允许在S项与P项之间,P项与S项或D项之间,D项与P项或F项之间等等.即所谓的宇称选则定则.Delta S=0,即只有光谱项的多重性一致时才能发生跃迁,单重项只能跃迁到单重项,三重项只能跃迁到三重项等.Delta L=0,正负1,即总内量子数在跃迁时的变化只能是0与1,但J=0到J=0的跃迁是不允许的.上述这些规则叫光谱选律,也称光谱选则定则,即只有符合这几条选则定则的跃迁才能发生,但也有例外的情况,这种不符合的选则定则跃迁产生的谱线叫禁戒跃迁,这种跃迁发生的机率很小,产生的谱线很弱,难以观察到.

国标里面的本来就有很多达不到要求

是不是大家水平都提高了？

有时候不能单纯看品牌是美国的还是日本欧美吧。。。市场占有率和价格都有一定的说服力，再就是考察具体的客户应用情况。。。。光比较检测器没什么意义，关键是各部分组件配合使用的效果。

我们用的是三个九

对于高含量Ag废液中Cu的测定，直接进样与加酸沉淀Ag以后再上机测定结果相差很大(加酸沉淀后Cu的测定结果非常低)，会不会是沉淀时伴随铜的共沉淀，结果偏低，请有经验的同仁帮忙找出问题所在！！

不知是否是恒温的原因?

中药微量元素分析 不算新? 可能会比较好些 本人浅见。。。

首先你的据管保养需要每月都清洗一次，所以必须得备用一根！时间长了，肯定上面的盐很难洗出来！

科密欧的就可以，我以前做过金属硅，0.4%Fe ，分析纯的试剂就可以了，GR有点浪费。