我是做农产品检测的,国家标准都有,可是有些标准太过时了,往往按标准的方法做不出来啊,我们都是有改动的做的.每个地区都不太一样,我想看看别人做的方法后有点改进.

你可以找个行标的方法，行标挺好用的，非常简单，而且回收率也挺高的。用22种有机磷的检测方法也可以。

标题有没有弄错？测的到底是什么？

也重复发贴。请看贴子：溶液配制检测相关问题

就是没密封好，可以换成聚四氟乙烯盖的小瓶，然后再密封，那样就好了

通用，只要对检测结果要求不精确，就可以用

1.0.0005g和0.5mg是一样的2.标准上基准重量和你的“恒重”一样不?3.“恒重”概念上可能是一个较为理论的数值，但实际实验可能要考虑到受到不同环境的影响，因此放到0.5也是很正常的。而且一般来说，食品的水分含量都是比较高的，因此0.2的偏差对你的结果应该来说影响是很小的。

植物体内大部分是硝酸盐，在硝化细菌的作用下，转化成亚硝酸盐，硝化程度不同，亚硝酸盐含量不同

还要注意实验室的通风，有毒废弃物按正确的方法处理，一来是防止污染实验室器具，二来是防止对操作人员造成潜在的危害（毕竟天天要在实验室，难免接触到）。

因为顺式的包含在氰戊菊酯里面，所以重叠，分它做啥要不你就换手性柱吧

我用DB-5的柱子做的，可以分开，程升120度(1分钟)15度/分钟210度6度/分钟270度（10分钟），流量2ml/min。你可以试试看。

像葱姜蒜这类带有辛辣味的样品做农残该怎样前处理，消除基底效应。哪位有方法？

用冰水浴就可以，不一定要干冰

关于净化的选择，一个是和农药本身的性质有关系，也和样品的性质有关系。

这两个很容易分开的啊，我们实验室用程序升温填充柱都能实现基线分离，hp-5恒温条件也很好地分离。农药残留检测中db-17程序升温：80度保持1分钟，10度/分钟升温到250，保留至出峰完成，基线分离

真是世界难题，到目前，也没有哪个机构、团体、个人做出一套适用的解决方案

我们实验室的氮吹仪没有用水浴加热，直接吹的，速度也挺快。呵呵，有时为了省氮气，我是拿洗耳球吹的，费时费劲但省钱

ny这方法做有机磷回收是偏高。。。但有几种很低。。如甲胺磷。。总有这种感觉，加50ml乙腈在振荡后好像少了很多。（我是用具盖的容量瓶，看得到体积。）特别是做 一些干货时（如冬菇），都没10ml，我的做法时加一定量的水，泡一下，再加乙腈。。。。

我们用LCMS检测西玛津、除虫脲，其它两种没做过。

在适用监测对象的通常情况下，ECD比单极台式质谱灵敏度高，如果多级质谱或者高灵敏度质谱，那就不见得了，有些磁质谱的灵敏度那是相当高的