ny这方法做有机磷回收是偏高。。。但有几种很低。。如甲胺磷。。总有这种感觉，加50ml乙腈在振荡后好像少了很多。（我是用具盖的容量瓶，看得到体积。）特别是做 一些干货时（如冬菇），都没10ml，我的做法时加一定量的水，泡一下，再加乙腈。。。。

我们用LCMS检测西玛津、除虫脲，其它两种没做过。

在适用监测对象的通常情况下，ECD比单极台式质谱灵敏度高，如果多级质谱或者高灵敏度质谱，那就不见得了，有些磁质谱的灵敏度那是相当高的

用的什么溶剂？对高含量的一般样品取样量也要小

方法检出限。

测定标准：

丙酮只是影响因素之一吧化验室接触试剂类型那么多别的也有可能呀

其实进液相的样品量为0.5克的，你测得样品的浓度*2mL/0.5克即为样品的某一组分的实际浓度

茶叶中吡虫啉残留量的HPLC测定方法

不知道国家标准物质中心那有没有，如果没有，可能只有买国外的了，最好是能与相关的同行合用，这样费用可以降低些。

实验室一般通用仪器，分散机，搅拌器，混匀器，旋转蒸发仪等等！！

以后得少喝一点骨头汤

加法的误差很大的

莫非不用坐标线只有一个浓度

近日，美国发出通报（G/SPS/N/USA/2290），美环保署对杀虫剂丙硫菌唑（Prothioconazole）残留许可限量制定最终法规。法规规定：丙硫菌唑在紫花苜蓿草料中的残留限量为0.02ppm；在紫花苜蓿干草中的残留限量为0.02ppm；在马铃薯中的残留限量为0.02ppm；在稻壳中的残留限量为0.90ppm。另外，对除甜玉米、高粱和稻谷外，粮谷15组的规定限量改为除甜玉米、高粱外，粮谷15组；对除高粱和稻谷外，粮谷草料、饲料和草秆16组的现行限量改为除高粱，草秆外，粮谷草料、饲料和草秆16组。 针对此问题，检验检疫部门建议相关企业：加强与行业协会的交流与沟通，获取相应的技术支持，最大程度的降低风险；从生产环节和流通环节入手，加强监控管理；及时登陆美国环保署网站获取最新信息，了解最新的残留限量标准和要求，全面掌握新法规内容。?

我们有液相和紫外。想找能用上这两种仪器的标准。

那就用大铁锤敲

酶在运输途中保存不当也有可能失活

不过，好像又是说层析住。2.6米，怎么填？

我们就是数数数量，对对名称。还需要进行什么必要的步骤？