因为顺式的包含在氰戊菊酯里面，所以重叠，分它做啥要不你就换手性柱吧

我用DB-5的柱子做的，可以分开，程升120度(1分钟)15度/分钟210度6度/分钟270度（10分钟），流量2ml/min。你可以试试看。

像葱姜蒜这类带有辛辣味的样品做农残该怎样前处理，消除基底效应。哪位有方法？

用冰水浴就可以，不一定要干冰

关于净化的选择，一个是和农药本身的性质有关系，也和样品的性质有关系。

这两个很容易分开的啊，我们实验室用程序升温填充柱都能实现基线分离，hp-5恒温条件也很好地分离。农药残留检测中db-17程序升温：80度保持1分钟，10度/分钟升温到250，保留至出峰完成，基线分离

真是世界难题，到目前，也没有哪个机构、团体、个人做出一套适用的解决方案

我们实验室的氮吹仪没有用水浴加热，直接吹的，速度也挺快。呵呵，有时为了省氮气，我是拿洗耳球吹的，费时费劲但省钱

ny这方法做有机磷回收是偏高。。。但有几种很低。。如甲胺磷。。总有这种感觉，加50ml乙腈在振荡后好像少了很多。（我是用具盖的容量瓶，看得到体积。）特别是做 一些干货时（如冬菇），都没10ml，我的做法时加一定量的水，泡一下，再加乙腈。。。。

我们用LCMS检测西玛津、除虫脲，其它两种没做过。

在适用监测对象的通常情况下，ECD比单极台式质谱灵敏度高，如果多级质谱或者高灵敏度质谱，那就不见得了，有些磁质谱的灵敏度那是相当高的

用的什么溶剂？对高含量的一般样品取样量也要小

方法检出限。

测定标准：

丙酮只是影响因素之一吧化验室接触试剂类型那么多别的也有可能呀

其实进液相的样品量为0.5克的，你测得样品的浓度*2mL/0.5克即为样品的某一组分的实际浓度

茶叶中吡虫啉残留量的HPLC测定方法

不知道国家标准物质中心那有没有，如果没有，可能只有买国外的了，最好是能与相关的同行合用，这样费用可以降低些。

实验室一般通用仪器，分散机，搅拌器，混匀器，旋转蒸发仪等等！！

以后得少喝一点骨头汤