自己配置很便宜的，并且配置方法也不麻烦。

是不是你的炬管太脏了，可以用1%HF洗一洗，看看效果怎么样。

可能是载气或者气路控制的问题.

也不是调多低都 行，起码你想想一个滚烫的炉子要降到你那个温度并稳定得花多长时间。。我以前被迫设过40 度的，那个等待的时间 啊。。。。

气相色谱仪 Clarus 600 GC (PerkinElmer) 和 （Agilent 7890A） 那个好？

用过HP5的了，刚做的时候就用的它，效果不是很好，FFAP的要比HP5的好点

做顶空分析也可以直接用固体样品啊!不一定要用溶剂去溶解样品的.关键看是不是药典中有规定这方面的规定.

如果是学理科的应该还是很快能接受的。

重现性不错说明仪器这边问题不是很大,看一下你气体是不是更换过，考虑一下你的气体纯度（可以比较一下基线的噪音是不是有所改变）。另外考虑你的样品是不是浓度有变化。

重量那用重量法测啊.

我是直接进样了。

我们的毛细管柱用了将近5周年，被淘汰了，原因是有的组分分不开了，当然我们只进气样，保护的还算好。柱流失对出峰时间影响不是很大。

没有用过，如果有，也想见识见识

贵金属主要指金、银和铂族金属（钌、铑、钯、锇、铱、铂）等8种金属元素。

10ppm就可以使用了...据说

所配标液浓度太高，样品中元素浓度过低。

上面具体说的好像是一个小时，具体也记不清楚了

用基准硫酸钠或者更高纯度的！

浓度太低了ICP测的重复性就比较差,正常现象.这跟元素也有关系,比如你测0.02PPM锰肯定比测0.02PPM铅稳定.

绿色进样垫的特点最为明显 1.使用温度100-350℃，流失性极低，降低进样口的粘贴 2.已老化，可以随时使用 3.高穿透性和高韧性，减少成核 4.适合自动进样以及GC/MS进样