嗯,应当先看原理,大家推荐一本教材吧.

Delta n=0,1,2,3…即主量子数在跃迁时可以是零和任意整数.Delta? L=正负1,即总角量子数在跃迁时的变化量只能是1,就是说跃迁只允许在S项与P项之间,P项与S项或D项之间,D项与P项或F项之间等等.即所谓的宇称选则定则.Delta S=0,即只有光谱项的多重性一致时才能发生跃迁,单重项只能跃迁到单重项,三重项只能跃迁到三重项等.Delta L=0,正负1,即总内量子数在跃迁时的变化只能是0与1,但J=0到J=0的跃迁是不允许的.上述这些规则叫光谱选律,也称光谱选则定则,即只有符合这几条选则定则的跃迁才能发生,但也有例外的情况,这种不符合的选则定则跃迁产生的谱线叫禁戒跃迁,这种跃迁发生的机率很小,产生的谱线很弱,难以观察到.

国标里面的本来就有很多达不到要求

是不是大家水平都提高了？

有时候不能单纯看品牌是美国的还是日本欧美吧。。。市场占有率和价格都有一定的说服力，再就是考察具体的客户应用情况。。。。光比较检测器没什么意义，关键是各部分组件配合使用的效果。

我们用的是三个九

对于高含量Ag废液中Cu的测定，直接进样与加酸沉淀Ag以后再上机测定结果相差很大(加酸沉淀后Cu的测定结果非常低)，会不会是沉淀时伴随铜的共沉淀，结果偏低，请有经验的同仁帮忙找出问题所在！！

不知是否是恒温的原因?

中药微量元素分析 不算新? 可能会比较好些 本人浅见。。。

首先你的据管保养需要每月都清洗一次，所以必须得备用一根！时间长了，肯定上面的盐很难洗出来！

科密欧的就可以，我以前做过金属硅，0.4%Fe ，分析纯的试剂就可以了，GR有点浪费。

自己配置很便宜的，并且配置方法也不麻烦。

是不是你的炬管太脏了，可以用1%HF洗一洗，看看效果怎么样。

可能是载气或者气路控制的问题.

也不是调多低都 行，起码你想想一个滚烫的炉子要降到你那个温度并稳定得花多长时间。。我以前被迫设过40 度的，那个等待的时间 啊。。。。

气相色谱仪 Clarus 600 GC (PerkinElmer) 和 （Agilent 7890A） 那个好？

用过HP5的了，刚做的时候就用的它，效果不是很好，FFAP的要比HP5的好点

做顶空分析也可以直接用固体样品啊!不一定要用溶剂去溶解样品的.关键看是不是药典中有规定这方面的规定.

如果是学理科的应该还是很快能接受的。

重现性不错说明仪器这边问题不是很大,看一下你气体是不是更换过，考虑一下你的气体纯度（可以比较一下基线的噪音是不是有所改变）。另外考虑你的样品是不是浓度有变化。