可以，我们的溶剂都是二氯甲烷

PE7300 工作曲线不稳定，想知道都有什么因素能导致这种现象

乙醛峰在甲醇的前面出。

柱流量的测量，有一种2毫升的皂膜流量计，可以很直观的测定的。

这种情况还真没遇到过！

二甲醚在氧化铝柱中的保留是不是比较强 一般的温度程序,是否会出峰在正己烷后面?

08年装机，每年千多样品；最多的是7683进样系统

可能是你的色谱调零电位旋钮有问题了（内部断路、脏、接触不良等）。

估计程序升压，基线漂移更大吧？

是不是进样系统堵了！

那就是说电源出故障了。

看你的仪器状态和你的工作领域来定.

氟化铵蚀刻。不过一定要采取保护措施，一旦中毒就完了

那可以确认下是否是试剂中干扰了，需要对试剂进行验收

PPM浓度，一天的时间应该不会有多大误差的！！

是不是氧化了呀？

你用的是什么检测器啊？还有如果你的基线一直都很平稳就可以不用跑啊，但我用的GC特别是ECD不跑上1个小时的基线基本上走出来的样都不好。

是不是开空调热风吹的啊？

我用玻璃容量瓶储存标液0.1、0.5、1.0、1.5、2.0、5.0ppm，昨天做实验没问题，标线也很好！今天用昨天的标线再将标准的点当样品做以下时，发现数值不对根本对不上，是我标液储存的问题？还是方法问题？

碳氢化合物但对H2O、NH3、SO2、CO、CO2等没有响应