用纯水加硝酸来浸泡瓶子。

样品处理后的定容体积，稀释因子、结果判定等。

可能各个组分的校正因子不同。

帮你转到气相色谱版

是微波等离子体，检测限应该比ICP-OES要差点，能测的元素应该也会少点，但是便宜，使用成本也便宜

我用的也是白铷珠，但是不是A的检测器，

可以这样理解，甲醇是有机溶剂对组分是易溶的可以有效地溶解组分，甲醇对水也是易溶的。混合在一起对组分起到了稀释作用，又少用了有机溶剂。

应该使用修正归一法，这样才是正确的

用Gas pro柱。

通上载气大约十五分钟，断开检测器，设置程序升温，升温速率不要太快，反复几次就可以吧

最好是设上，可以省很多的载气啊，对实验没有影响

可以，我们的溶剂都是二氯甲烷

PE7300 工作曲线不稳定，想知道都有什么因素能导致这种现象

乙醛峰在甲醇的前面出。

柱流量的测量，有一种2毫升的皂膜流量计，可以很直观的测定的。

这种情况还真没遇到过！

二甲醚在氧化铝柱中的保留是不是比较强 一般的温度程序,是否会出峰在正己烷后面?

08年装机，每年千多样品；最多的是7683进样系统

可能是你的色谱调零电位旋钮有问题了（内部断路、脏、接触不良等）。

估计程序升压，基线漂移更大吧？