当然用硅油好

有机物钠盐沸点高不好汽化，极性大，一般无法通过柱子到达FID检测器，也就无法出峰。

你修改了稀释倍数，所以你测得的值实际上是同样的浓度（并未因稀释而使浓度变小)，先看看变大多少如果变大不多可能是正常的（稀释过程本身有误差），如果变大很多，再找原因1 响应值达到上限，不再随浓度增大而变大，信号偏低。2 不知你稀释前后的溶液酸度是否一致？如果不一致，我猜想可能是未稀释前的溶液酸度太高，信号偏低。如果一致，那原因太多了，不好说

单道测硒还行的，可就是荧光值不高

我用王水，微波消解！

剥去电池外壳外皮和两端电极，取电池内容物破碎，称样，加硝酸和水混合物，剧烈发应后加盐酸，水浴消解。消解做汞没事，估计还能做砷。此法适用于不含汞电池。

柱子该老化了，增加载气流量

老化温度低了，ECD的老化温度在450度！

是不是程序不能超过设定时长

电压为70和80的时候温度大概是多少呢？我用温度计量了下，70V的时候温度是100度左右

就是甲醇和甘油。。进样器280，检测280，柱温50-280，分离度还好。。。FID。。。是手动进样。。。

原因有很多：1.空白液污染。2.管道不干净，被上次所做的样品污染（例如上次测量的样品中As很高）。等等。我建议你可以把你的电压降低点，降到270V。高度还是保持8cm不变。

我们只做砷汞硒，并且只在做砷的时候用灰化，其他的一般都消化。

铬酸洗液荡洗－马弗炉灼烧－水洗－烘干；洗洁精洗涤－水洗－丙酮润洗－烘干；

原子荧光还是国内的比较好了，这方面国内还是趋于领先的。至于那家好就得从各个方面考虑了，从价格和性能方面考虑！

这要看你的检测项目吧

不是经常用时候，用布罩子

这个问题我也一直都想搞清楚的，呵呵，个人认为原子荧光是原子发射的一种，只不过原子荧光的特征性更强，它利用氢化物发生使得待测元素脱离原来体系，干扰比较少，而原子发射，当原子或离子的外层电子数相同时，具有相似的光谱，比如Na原子和Mg一次电离离子线、Al二次电离离子线光谱很相似。

计算公式可以拿来用。这就是计算检出限的么，不过却不能拿着仪器检出限直接乱套用

肯定有参数被修改了，不然不可能相差这么多