我在测砷的时候也有这种峰出现锯齿形的现象，很多方面都检查过了，好像都没有变化，本来以为试剂的问题，一一试过也是没有好转··请各位高手帮忙

根据需要配制标样呀！要分析那些组分，我们可以在基准物里面加入那些组分，然后在色谱仪里分析，然后根据理论值和峰面积计算校准因子呀。详细的操作可以跟我联系！

还要考虑下室温是否低了。

保留时间取决于色谱条件，包括柱子参数，温度程序等

我们买的顶空装置，自动进样，重复性还行，一般我都是加热30min

目前廊坊的迪远产的还有这个功能，作汞比较好

你是手动配制的标液还是自动配制

全换算成含量单位即微克计算即可，不必非要按浓度来计算。

我们单位以前做的时候也出现过，衍生不好容易出现类似现象

呵呵，昨天学原子荧光时就是这么干的，没发现什么问题。加氢氧化钾的作用主要是怕在酸性条件下一瞬间产生大量的氢气，加点碱使酸的浓度降低，所以配溶液时顺序应该不会有影响

方法里面说的是先溶解碱，再加硼氢化钾：KBH4溶于水，徐徐分解放出氢气。在碱性环境中稳定。

你大概问的是标准的命名规则吧？GSB 和GBW是 不同颁发机构的代号而已好像一个是环境保护部标准物质研究所，一个是国家分析测试中心来着？。。。好像还有个GSBZ打头的

有没有用硫脲和抗坏血酸?

我用到1mpa就更换，也有的说用到3Mpa.

大家实验比较一下，那就更有说服力。

这似乎是分子荧光的问题吧！已经超出原子荧光的范畴了，不过如果有朋友知道也可以给他解答呀！

看来有必要制定一个尿汞的国家标准了

溶解的时候估计你会看到有一些气泡产生

这个都有相关标准方法的，参照方法做就可以了

没什么影响吧，实际生产还是这样做方便~~