360V太高了吧,一般270V左右!

硒用艾斯卡半熔法可以做碲用王水熔在上一下原子荧光仪即可

必能够采用。必须实验验证。 组分和溶剂可能有作用。

有标样的话，外标法定量可以得出浓度熔点的话可以试试DSC

挥发度不同，但是顶空瓶内达到平衡后，各组分在液体和气体中的比例是一定的。定量测定时，要用标准品来确定样品的组成，标准品和样品各组分的挥发度是相同的，可以不考虑各组分挥发度的差别。

我们测定的时候不管什么砷，测定总砷好了

终于找到答复了,先计算出相对校正因子，然后定义的手动输入RF,然后将从头到尾定义为一个组，定义RF为1，用归一化听起来挺麻烦，不过用惯了也就无所谓了，还要多练习

气液平衡后，各组分在液体和气体中的摩尔比是一样的

可能是载气流速变大了

输入手动RF又如何呢？选择面积%还是归一化？

大家用的什么方法验证的土壤中锡啊？

这位老兄说得对

这个理论上得要求我就不知道勒，我做的时候大都不要零点参与回归，曲线线性会更好，零点得读数有时候是为了扣空白时方便设定得。不知道你们得要求是什么勒，应该影响不大吧。

原子化器拆下来放到烘箱里，100度烘上几个小时看看，要注意排风

好像有 手动RF ，直接输入就是了

调一下你的载气。

如此帖，我也曾经遇过两次这种情况，都是仪器刚安装好后出现的，A赔了两根进样针。后来又没事了

可能是用的某个试剂不是现配的原因所致！将载流现配一下试试！我也遇到这样的问题的！

我还是觉得是喷嘴里堵有异物，检查一下看看先

一次恐怕不行把？把水样浓缩100倍，捡不出汞砷就可以了