看看进样器堵了没有

12小时恐怕很难吧。我们用的是山特，接一台液相，最多也就供电2个小时吧。想要供12个小时，你还得再接个电瓶吧。

痕量的话。。估计FID测不了。。。

同上，不过如果目标浓度太高的话，可以稀释或加大分流比;改变仪器条件可以不拖尾，当然不相匹配的色谱柱也会造成拖尾

通常改变设置（如工作站软件）峰形能够得到改善。

称0.5克样,你测定的条件是怎样的?负高压是多少?有没有出现抄8V的现象.

360V太高了吧,一般270V左右!

硒用艾斯卡半熔法可以做碲用王水熔在上一下原子荧光仪即可

必能够采用。必须实验验证。 组分和溶剂可能有作用。

有标样的话，外标法定量可以得出浓度熔点的话可以试试DSC

挥发度不同，但是顶空瓶内达到平衡后，各组分在液体和气体中的比例是一定的。定量测定时，要用标准品来确定样品的组成，标准品和样品各组分的挥发度是相同的，可以不考虑各组分挥发度的差别。

我们测定的时候不管什么砷，测定总砷好了

终于找到答复了,先计算出相对校正因子，然后定义的手动输入RF,然后将从头到尾定义为一个组，定义RF为1，用归一化听起来挺麻烦，不过用惯了也就无所谓了，还要多练习

气液平衡后，各组分在液体和气体中的摩尔比是一样的

可能是载气流速变大了

输入手动RF又如何呢？选择面积%还是归一化？

大家用的什么方法验证的土壤中锡啊？

这位老兄说得对

这个理论上得要求我就不知道勒，我做的时候大都不要零点参与回归，曲线线性会更好，零点得读数有时候是为了扣空白时方便设定得。不知道你们得要求是什么勒，应该影响不大吧。

原子化器拆下来放到烘箱里，100度烘上几个小时看看，要注意排风