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程序后期温度很高了背景肯定也就上去了
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室内检测要看当地的资质要求,一般考个当地主管部门的上岗证就行了!
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外标法手动进样看看是不是进样量弄错了
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出现ppc电源故障啦
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凡事无绝对,个人手劲不一样,活学活用,保证紧固密封就行。
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对于大多数检测,段一截没有什么影响。换柱子时,最好把石墨也换了。
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您分析什么物质?具体使用什么条件?加大浓度是多大浓度?
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请问原来柱子多长?14cm对30m或以上柱子几乎无什么影响。
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这些。。你用的是什么样的仪器和热解析仪?不同的仪器操作完全不同的。建议找厂家的人问清楚了
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看你的目的了,定性还是定量,定量应该选择标准品或已知含量的对照品。
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有些时候峰形不好与仪器条件有关系需要优化一下条件!
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如果是手动进样,有可能是进样技术问题。
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平头峰无法定性与定量
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没办法,这个地方必须要换配件了
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看看进样器堵了没有
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12小时恐怕很难吧。我们用的是山特,接一台液相,最多也就供电2个小时吧。想要供12个小时,你还得再接个电瓶吧。
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痕量的话。。估计FID测不了。。。
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同上,不过如果目标浓度太高的话,可以稀释或加大分流比;改变仪器条件可以不拖尾,当然不相匹配的色谱柱也会造成拖尾
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通常改变设置(如工作站软件)峰形能够得到改善。
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称0.5克样,你测定的条件是怎样的?负高压是多少?有没有出现抄8V的现象.