-
好像不能
-
一般20秒左右。
-
这个5%是体积分数还是质量分数呢
-
简单讲,不同物质在由于结构性质不同,同样量的不同物质在同一检测器上的响应(电信号)也可能不同,或者峰面积也可能不同。如果一个样品有a和b两个成分,质量比是1:1,进样后得到的峰面积,也许峰面积相同(校正因子为1时),也许峰面积100:80(校正因子0.8:1)...
-
操作不符合规程会引起死机,重新启动工作站就好了,另外不断升级工作站版本!
-
升温速度高了些 FFAP分离酸还是可以的 他就是酸化的wax 没关系
-
最近测试重金属过程中,很多元素的谱线漂移的很严重,做20个样品进QC后QC偏低的离谱。一看原来是谱线漂移了,大家觉得是什么原因造成的》
-
水和醇的校正因子不同,你应该用校正因子面积归一化法:先用纯品测得水和乙醇的校正因子,然后用校正因子归一化法计算样品含量。
-
可以取SIGMA 的网站找找,我一般都在那里买的。
-
你的柱子是多长的?如果是两米的,柱温需要在100度左右。太低了出峰时间太慢。进样器与检测器的温度设为比柱温高20度即可。
-
刚接触 GC还没听说过哎!
-
比较稳定,样品
-
应该没有多大区别吧!
-
这跟色谱柱和你样品的组成成分有关了
-
先选灵敏度高、无干扰的谱线
-
说说具体条件和具体报警信息
-
一般来说是温度升高,峰升高的。
-
你们有用5A做CO,N2.CH4的色谱吗?峰也进行跑吗?载气有加除水的装置没?
-
哈哈,看来你也碰到石头了。
-
环氧乙烷还是很好分离的,一般的柱子都可以,只是配制样品时一定要注意安全,十多度的沸点确实不容易配准,应把注射器等放在冷处一段时间后再用,来哈尔滨不用冰箱了,哈哈!