从安全的角度说,应该分开放置.氩气可以造成窒息,气瓶如果放置不稳可以砸伤人或仪器.液氩的话可以造成冻伤.

哥哥，你就是神

你先加大量看看能不能出峰，还不出就是设置之类的有问题

这种软件技术能不能用到质谱数据处理呢？

甲醇和甲缩醛用FID作，水分用卡尔菲休（可能要醛酮试剂），甲醛用分光光度法，但不知道甲缩醛是否有干扰。

真是无巧不成书，我们昨天也刚接了一个白酒样品，要测铅、镉、砷、锡、铜、镁、锌等项目，直接进样和取样微波消解，检测结果大相径庭，而且，砷和锡直接进样质控失败，估计样品中酒精的影响是很大的，查了一些文献上好像也有说可以直接进样检测的，我们现在也有点晕乎了。是不是用微波消解的结果更准确一些呢?但是因为取样量的原因灵敏度会大打折扣，那么直接加热让酒精挥发后再检测会好一些吗？大家有这方面的检测经验吗？还请多多指教

如干湿变化大，对仪器电路板及光学系统有影响应为开机使用时会引入溶液，湿度会升高...

Leeman的矩管很好拆洗的

你可以通过他的那些码在网上查到相关的资料

你的色谱柱在不分析时是如何保存的，应该用专用堵头堵上，防止水分和氧气对固定相造成破坏。每次做样时色谱柱要烘一下，温度不需要太高，等基线稳定后就可以进样。

一下加那么多硫酸.赶掉些吧..否则黏度太大了.

1、氢气占氢烃总量的90%以上，甲烷与烃总量之比大于90%的问题：氢气占氢烃总量的90%以上是指氢的含量（浓度）与氢+烃（CH4、C2H4、C2H6、C2H2）含量（浓度）之和的比率；甲烷与烃总量之比大于90%亦同。2、常说的烃类只是指甲烷.乙烷.乙炔.乙烯。

色谱现在都有现成的商品柱子可以买，填充柱子可以自己添装，也可以买现成的

用氨水试试！！

只有两种可能，要么喷嘴堵了，要么燃烧比配比不合适

我想各个专业的沟通合作也是非常重要的一个途径,因为要求一个研发者掌握所有的核心技术是不可能的,要求他精通光学、电学、计算机、机械加工、软件编程等是不现实的。如何把各专业一流的人才聚集在一起是关键。研发最关键的还是以人才为本！这才是重中之重。以上只是个人的看法而已，不一定正确。

ECD比较不容易稳定,电压的波动也会影响到基线,我们以前基线高就是老化,空走,再老化,再空走.最后一般再多空走几次,基线就下来了.不过那么高的基线确实没碰到过.

给你看看这个吧！！！

不管是毛细管柱或填充柱,插入检测器端的长度都非常的少,不会影响分析的.不过,使用柱温不要超过柱子填料的最高使用温度,若在低温下能够分析的比较好,那就牺牲一点时间,使用低温分析来保护柱子.

别人的怎么做出来的那么高呢？他们电热板跟微波的数据都相近