仪器分析，一般都是用于检测杂质元素的，主品位一般采用减杂质，或者化学法。否则仪器分析误差会很大。

通过前处理将As 3+和As 5+分开，然后在用ICP检测

不论什么元素浓度高，都不会将检测器烧掉呀，顶多对炬管有点伤害。检测器坏了，多是室内湿度太大，或者室内温度太高。

最好不要用，会对火焰形状变化，观测最佳位置有影响，上面的说的也对

票已投，请鉴定

现做一下波长校正看看吧

从安全的角度说,应该分开放置.氩气可以造成窒息,气瓶如果放置不稳可以砸伤人或仪器.液氩的话可以造成冻伤.

哥哥，你就是神

你先加大量看看能不能出峰，还不出就是设置之类的有问题

这种软件技术能不能用到质谱数据处理呢？

甲醇和甲缩醛用FID作，水分用卡尔菲休（可能要醛酮试剂），甲醛用分光光度法，但不知道甲缩醛是否有干扰。

真是无巧不成书，我们昨天也刚接了一个白酒样品，要测铅、镉、砷、锡、铜、镁、锌等项目，直接进样和取样微波消解，检测结果大相径庭，而且，砷和锡直接进样质控失败，估计样品中酒精的影响是很大的，查了一些文献上好像也有说可以直接进样检测的，我们现在也有点晕乎了。是不是用微波消解的结果更准确一些呢?但是因为取样量的原因灵敏度会大打折扣，那么直接加热让酒精挥发后再检测会好一些吗？大家有这方面的检测经验吗？还请多多指教

如干湿变化大，对仪器电路板及光学系统有影响应为开机使用时会引入溶液，湿度会升高...

Leeman的矩管很好拆洗的

你可以通过他的那些码在网上查到相关的资料

你的色谱柱在不分析时是如何保存的，应该用专用堵头堵上，防止水分和氧气对固定相造成破坏。每次做样时色谱柱要烘一下，温度不需要太高，等基线稳定后就可以进样。

一下加那么多硫酸.赶掉些吧..否则黏度太大了.

1、氢气占氢烃总量的90%以上，甲烷与烃总量之比大于90%的问题：氢气占氢烃总量的90%以上是指氢的含量（浓度）与氢+烃（CH4、C2H4、C2H6、C2H2）含量（浓度）之和的比率；甲烷与烃总量之比大于90%亦同。2、常说的烃类只是指甲烷.乙烷.乙炔.乙烯。

色谱现在都有现成的商品柱子可以买，填充柱子可以自己添装，也可以买现成的

用氨水试试！！