在表格上面写上温度范围，每天打勾，管理员签字。

有实验数据支持么？

标准曲线浓度的设定既要考虑方法检测限、方法定量限，还要考虑到浓缩倍数的换算和仪器的灵敏度，设在0.05ppm可以的

是的，就靠一根柱子要分这么多的农残不容易

气质上用DB-5，液质上用ODS-C18，一齐法农药的分析完全没有问题。

混标的好处是比较省事，但是我总觉得有点浪费，因为价格不菲，且要检验项目固定的倒是可以考虑

记得当年第一次买农标问了7、8家。结果最终问到农业部环境保护科研监测所的东绿公司，他这里价格最便宜。更巧的事，东是当时公司的第一个字，绿是后来一家公司的第一个字

波长是肯定要选择的了。功率基本也没怎么动，因为每个样品都同时要做十多个元素不可能每个元素都用不同的功率，不过我也实验过，不同的功率都差不多。至于清洗时间，SPS3000的仪器是有实时动态显示的，信号稳定的时候就可以分析了。没显示的话通常就是进样30秒后分析。

磷和钾是可测的,氮用ICPOES就没辙了,不知ICPMS可以不我没用过,用ICPOES必需有抽真空的,不然做钾不行,做磷必需要大于50PPM才行.

不要忘了这是一们实验技术,所有条件参数都需要实验来确定

温度低一点可以烘。

做农残用最多的是NY761，145用分液漏斗，太麻烦。

按使用方式来分，肯定会有许多交叉的。

我仪器电脑的鼠标也坏了

可以用的呀

我建议您可以考虑用X荧光能谱仪(XRF)测定催化剂中的元素,还可以省却其它方法较麻烦的前处理.

下午做了一下，做PB-CA中的微量锑时，旁边有一个很强的峰Ce干扰，扫描出来的SB的峰只有一点点几乎看不到，你们做微量锑是怎么做的啊

不知那里有这本书？

我做过的，有啥问题吗

我们的都是拿盐酸煮的啊!