记得当年第一次买农标问了7、8家。结果最终问到农业部环境保护科研监测所的东绿公司，他这里价格最便宜。更巧的事，东是当时公司的第一个字，绿是后来一家公司的第一个字

波长是肯定要选择的了。功率基本也没怎么动，因为每个样品都同时要做十多个元素不可能每个元素都用不同的功率，不过我也实验过，不同的功率都差不多。至于清洗时间，SPS3000的仪器是有实时动态显示的，信号稳定的时候就可以分析了。没显示的话通常就是进样30秒后分析。

磷和钾是可测的,氮用ICPOES就没辙了,不知ICPMS可以不我没用过,用ICPOES必需有抽真空的,不然做钾不行,做磷必需要大于50PPM才行.

不要忘了这是一们实验技术,所有条件参数都需要实验来确定

温度低一点可以烘。

做农残用最多的是NY761，145用分液漏斗，太麻烦。

按使用方式来分，肯定会有许多交叉的。

我仪器电脑的鼠标也坏了

可以用的呀

我建议您可以考虑用X荧光能谱仪(XRF)测定催化剂中的元素,还可以省却其它方法较麻烦的前处理.

下午做了一下，做PB-CA中的微量锑时，旁边有一个很强的峰Ce干扰，扫描出来的SB的峰只有一点点几乎看不到，你们做微量锑是怎么做的啊

不知那里有这本书？

我做过的，有啥问题吗

我们的都是拿盐酸煮的啊!

聚合物六价铬测试过程中，加入二苯碳酰二肼显色剂后为红色，用紫外光谱扫描，在440nm-560nm有吸收峰，且480nm处峰最高。求教各位有没有遇到过次情况，怎么处理的？另，为啥在提问问题的时候总是提交不上啊？

ICP的分析方法有国标嘛。好像没有吧。不过我知道日本的标钢我个别元素是用ICP做的，你问问你日本的朋友嘛

我在想这样一个问题,棱镜对不同波长的光色散率不同,也就是说经过棱镜的靠近低波长的色散率大,高波长的色散率小,这样的话对于光栅+棱镜的是不是意味着在高波长的色散率不如比低波长的

如果上液相和原吸做这两个项目样品有颜色应该也不影响测定吧

如果里面是有机溶剂就冷水不好洗

因为仪器是新进的，验收时铅的检出限是5ppb，所以才考虑用icp做。用氢化物做过，用纯铁匹配的工作曲线能做出来，但是对于样品却是徒劳，根本不出数。石墨炉的检测这个浓度若不富集可能也有困难。称样我是1g溶到100ml，感觉已经是不低了。由于是铁基体，选择用太强吸收的线周边铁的干扰太严重，所以开始就没有选。