聚合物六价铬测试过程中，加入二苯碳酰二肼显色剂后为红色，用紫外光谱扫描，在440nm-560nm有吸收峰，且480nm处峰最高。求教各位有没有遇到过次情况，怎么处理的？另，为啥在提问问题的时候总是提交不上啊？

ICP的分析方法有国标嘛。好像没有吧。不过我知道日本的标钢我个别元素是用ICP做的，你问问你日本的朋友嘛

我在想这样一个问题,棱镜对不同波长的光色散率不同,也就是说经过棱镜的靠近低波长的色散率大,高波长的色散率小,这样的话对于光栅+棱镜的是不是意味着在高波长的色散率不如比低波长的

如果上液相和原吸做这两个项目样品有颜色应该也不影响测定吧

如果里面是有机溶剂就冷水不好洗

因为仪器是新进的，验收时铅的检出限是5ppb，所以才考虑用icp做。用氢化物做过，用纯铁匹配的工作曲线能做出来，但是对于样品却是徒劳，根本不出数。石墨炉的检测这个浓度若不富集可能也有困难。称样我是1g溶到100ml，感觉已经是不低了。由于是铁基体，选择用太强吸收的线周边铁的干扰太严重，所以开始就没有选。

因为微波等离子体光源一般用氦气，那电感耦合的为什么不能呢？有什么本质上的区别吗？

不知你现在用的是什么厂家的仪器，国外的仪器一般防护比较好不会有什么问题，国产的一般情况下也不会有问题。我已经做ICP十多年了，而且使用频率明显比你高，到现在也没觉得受到什么影响。

还可以，不过对某些基体不太好

我们以前用天津那边的还不错。

铝是不好测,多摸索一下吧

还是安全第一啊 。

三价铬稳定些,价格也便宜些

　　测定周期表右上角的非金属元素是ICP的弱点，特别是测Cl普遍不好，不过据说斯派克的还可以。　　如果只测Cl的话，我觉得用离子选择电极最方便。

这个没试过。

PE 公司ICP-MS的DRC技术在硅材料行业的文章硅材料的ICP-MS分析资料

不用打开的

用另外的波长测。或如果不是完全覆盖，可以用高度积分。

清洗進樣系統，換矩管，重新配波長校正液體，再不行，把進光室的透鏡用無水乙醇擦拭看下，再不行只好通知工程師了

这帖子怎么没人跟啊?我也想知道为什么会漂哦~!!~