苏泊尔想逃避什么,不按新国标检测要用个国外的标准.

是不是溶剂被污染了！！

没有用过，想了解下

TCD出现这种情况，有可能是一路载气没有进到检测器，也有可能是工作站的原因。先把仪器关掉，再仔细检查一下气路，是否有漏气？两路载气的流量是否相同？

进样器温度太低了吧，一般最好超过120度，并且柱温150度，进样器温度一般来说要超过柱温，不然样品不易汽化

GC9890A气相就是这个毛病，要等检测升到250后在等半个小时才能点火，才不积水。稳定太慢

应该用顶空去做，国产PEG就可以

氦气和氢气导热系数的差别大不大？好像用氦气做载气分析氢气灵敏度应该不会很高吧？个人想当然的啊

柱子是玻璃的还是不锈钢的应该不影响柱效率,也就是分离效果。一般来说，等长度的柱子，内径对柱效率的影响很大。填充柱柱效率与内径的平方成正比，毛细管与内径成正比。是不是你的玻璃柱内径要细一点？个人觉得玻璃柱主要用于分析一些在不锈钢柱上有吸附作用的组分。没有别的理由用玻璃柱了吧。

国外有标准是7次以上都可以

最主要是你有多少预算。

企业实验室的样品测试很单一，但是各个环节都可以学习知识。第三方检测遇到的样品形形色色，错综复杂，需要采用各种不同的前处理方法等，但是第三方检测往往分工明确各司其职，学习有一定的局限性。

我们实验室用之前用的是顶空加GC-MS法，现在头儿们不知哪里弄来的据说是蓝月亮用的方法，水做溶剂，GC进样，弄得我们两台FID都出了问题。而且响应很小。不知哪位大侠有好法子没？

原文由 sonne86400(sonne86400) 发表:更多的认识客户群体 多交点icp用户朋友这是你们做销售的任务！

担心维护时，将线圈的位置弄偏了。

估计是软件出现故障了，重启看看

用已知含量的作为对照品，制标准曲线计算末知样的含量。

对于第三类，只有11种釆用XRF筛选，其它的被测物，也需要用ICP来先测，用XRF初筛的意义不大，可以釆用ICP来直接测17种元素的总量。

应该是先CCD然后CID，CID貌似是热电的专利吧？光谱的历史不清楚啊！

既然火焰灭了，就算气体纯度稍微差点，也不应该出现基线漂移吧那是否是检测器有污染情况？你的检测器工作温度是多少？或者可以升高温度烘一下？