呵呵，微波等离子光谱。呵呵，这个目前似乎还在研究阶段，实际的应用很少。

如果涉及HF消解样品的话还得要聚四氟乙烯的雾化器一套

　　测高盐样品用普通雾化器很容易出现使雾化效率下降了的情况，不过从你已经稀释20倍的情况看，好象还并不一定是这个原因，先用纯水或稀酸好好洗一下看看吧。　　顺便问一下，你用的是什么仪器？

总压700psｉ就可以换了

空白值这么高,你确定处理过程都没问题吗?是不是试剂受到了污染

不管怎么样，空白还是要的，稀释次数太多的话，可以选择超纯水做空白。

每次用完都要好好冲洗的

没做过，有做过的高手介绍一下

所以你要用盐酸稀释，硝酸是制备钼酸时才加入的。

建议先用能谱扫描一遍，或者XRD分析下什么元素，再用ICP测试。

我用过热电的，它的红色表示结果超出标准样品浓度。我想应该也是这个问题。可以让他把样品稀释一下。看看效果

肯定不正常的，你检测一下仪器。

应该是换算过来的.不可直接测氧化态.

8 樓說的對，如果偏移很大，說明干擾太嚴重了，采用基體匹配法，周期表中部分元素不同濃度出現一些偏移是正常現象。按照常規的邏輯，控制樣品濃度在方法曲線的中點位置，這樣結果准確度高，那麼峰位，半峰寬當然也要以曲線中點濃度為基准點是一個相對應的處理方法。

没有相关行业标准吗？

先做个方法检出限和回收率吧

不可能是Ca吧，饰品里面是不是含有Ag，如果含有银的话，要用其他试剂消解，而且如果测银的话还要加硫脲稳定银离子，测出来的结果才准确！

一般结果能对得上的..

我觉得没有二次解析那么复杂，你如果用溶剂解析，二硫化碳是不是提纯过的，提纯的好不好，再有采样管是不是溶剂解析专用采样管，用一次还是多次，用多次活化了没有，这些才是主要的。

西北狼的分析有道理.