还没用过垂直观测。。

国内的气体质量一般都达不到标称的99.999%，还是要加脱水脱氧管的，防患于未然，再说也不是太贵，除水的一般是用分子筛。

水在高温下会破坏极性的柱子。

这个和你分析的物质可能有关系。不知你分析的是什么？使用的什么柱子，柱子型号？我个人分析，可能是产物有东西使色谱柱中毒或造成其他吸附，三四个小时后，柱子活化后，分析就又正常了。你试着改变下分析条件，每针样品分析结束后，升高柱温老化下柱子，待柱子平衡后再进针，看看结果怎么样？期待你后面的回帖。

在非极性固定相上出峰次序基本上按分子量大小分离.

请大侠回我下哈。。。

其实，目前最主要的疑惑是：加衬管有没有错？衬管口不平可以不可以

我们平常就是把毛细管伸到底，不要太用力。用手紧螺母一下，然后拉出来1mm，再用扳手紧一下，以向下拉，拉不动为止。

听说过一次，各种方法都试了还不行，将其拆了重新装好问题解决，无法解释

仪器重现性不好1、 进样技术不佳2、 检测器处漏气3、 载气（氢气，分流）阀不稳4、 在进样的线性范围外进样5、 气化垫漏气6、 进样器坏7、 色谱柱严重流失或污染

色谱级乙醇与乙腈哪个贵请问迪马的乙醇与乙腈价格相差多少?

将抽风的马达安装在室外。

没错呀！看着就比较吸引人呀希望以后买安捷伦仪器的版友一定注意这个问题，在订购仪器的时候别忘了这件事！

温度设置都会有提示范围的，流速有没有还没注意！应该也会有吧？

ICP是如何积分面积计算浓度的，还有峰高计算积分面积具体如何弄的？

我看文献好像也是差不多这样的方法，但不知道为什么我一直做不上去，文献中用乙酸做的蛮多的，我也试了，但该试剂沸点高，难于蒸干

硫化氢、水中油、COD、色度、pH等分光光度计，红外光度计等

乙酰甲胺磷吸附厉害，普通衬管5ug/mL能出峰，高惰性衬管0.5ug/mL能出峰，峰形也不好看，可能与DB1701有关，试试别的柱子。

下班关机前降温就可以，不要频繁关闭

不会，针尖的位置在玻璃棉上方一点点