污染无处不在，得注意

铁标液的原始液是什么基体的酸，配制50PPM的铁标液时，也加相应的基体。楼主再重新配制一个50PPM的铁标液来测一下（其基体要与原始液的基体保持一至），新旧50PPM标液做个比对。

一般都是在外标情况下加入内标校正吧。不过您非想定的话，内标测出来然后按照自然界的丰都比去反算？同样内标做个回收？感觉不太稳啊，您要是实在没办法可以试试。。。。

应该不是氧乐果的，标液氧乐果出峰时间为10。510，而第一次为10.759，第二次出峰时间为：10.914，出峰时间偏差有点大了，你可以把定性时间窗改小成1%就不会将那个峰判为氧乐果的情况了

7500a的备件包括镍锥，铂锥，雾化器

难道也会与砷进行络合吗

这个感觉盐度过大了。几年前分析过碳酸钙里面的P/B，更难分析。尝试着HNO3分解后定量加HF形成CaF2沉淀，离心后测试离心液？

铜的曲线还可以 要不就重新走一遍再看看

太多了，检索了好多页光国家标准就有GB/T 6730.63-2006 铁矿石 铝、钙、镁、锰、磷、硅和钛含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法稀土的有十几个吧，我选几个最新的，不知道是不是用顺序扫描的GB/T 18114.8-2010 稀土精矿化学分析方法 第8部分:十五个稀土元素氧化物配分量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法GB/T 16484.3-2009 氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法 第3部分:15个稀土元素氧化物配分量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 还有：GB/T 20127.3-2006 钢铁及合金 痕量元素的测定 第3部分:电感耦合等离子体发射光谱法测定钙、镁和钡含量GB/T 20127.9-2006 钢铁及合金 痕量元素的测定 第9部分:电感耦合等离子体发射光谱法测定钪含量GB/T 23273.8-2009 草酸钴化学分析方法 第8部分:镍、铜、铁、锌、铝、锰、铅、砷、钙、镁、钠量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 GB/T 23614.2-2009 钛镍形状记忆合金化学分析方法 第2部分:钴、铜、铬、铁、铌量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法GB/T 26416.2-2010 镝铁合金化学分析方法 第2部分:稀土杂质含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法GB/T 26416.3-2010 镝铁合金化学分析方法 第3部分:钙、镁、铝、硅、镍、钼、钨量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法

丰度灵敏度为什么是这样计算的啊，尤其是公式是的2000这个系数。

我从来没有做过基线校正，可能是新机子没有做校正的原因

校准过吗，一般都要校准的，最简单办法是测20度蒸馏水为1.3330，若果不是，可以调节到这个值，然后再测样品

北京海光也不错，技术参数上跟吉天差不多

标准溶液酸度测汞最好也控制在5%

哪个xi？我做的硒，换了微波消解仪，回收率也不行

我们的以前也出过这种情况，好像是一个主板坏了。

先纠正一下，火焰法法只能火焰法做检出限，不能用石墨炉代替还有固体样品的方法检出限应该mg/kg

要剥颗的有没有吃壳的

波长校准一下每台仪器应该都有这个功能

现在的空心阴极灯质量都挺不错的，理论上好象是2万小时以上吧，这个可以在开机自检界面去测试，坏了的荧光值会大大降低或者没有，看能量条可以初步判断