北京海光也不错，技术参数上跟吉天差不多

标准溶液酸度测汞最好也控制在5%

哪个xi？我做的硒，换了微波消解仪，回收率也不行

我们的以前也出过这种情况，好像是一个主板坏了。

先纠正一下，火焰法法只能火焰法做检出限，不能用石墨炉代替还有固体样品的方法检出限应该mg/kg

要剥颗的有没有吃壳的

波长校准一下每台仪器应该都有这个功能

现在的空心阴极灯质量都挺不错的，理论上好象是2万小时以上吧，这个可以在开机自检界面去测试，坏了的荧光值会大大降低或者没有，看能量条可以初步判断

前面是这样设置的

每台仪器每个标准不太一样

光程和容量肯定要一致

自动进样需要清洗，比平时还要慢

具体什么元素，ICP测试方法编辑如何测定，工作曲线各点如何？连续校正QC溶液如何？测试样品具体溶液介质等，需要更多的信息去帮助找到原因，一般ICP校准都需要考虑其重复性和长期稳定性等要求，比如其RSD不超过5%

砷加入硫脲后要放置半个小时（25摄氏度左右）以上，便于将As5+还原成As3+;总汞的话由于汞灯不稳定，需要预热两个小时。否则会偏高，还有就是玻璃比色管容易污染且空白高，可以改为离心管

塑料还好吧，一次性使用应该可以的。不过要注意元素吸附。

有方法就好办，样品上机验证吧。

初始化很关键。

试着稀释一下样品，盐酸浓度高了就那样。建议稀释到0.5%。

一般浓度高的选择垂直矩管的多。

请问是依据哪个检测标准？