质控用的是土壤盲样吗？曲线的相关系数如何？曲线的质控准吗？有加基体改进剂吗？我用岛津的7000，基体改进剂用硝酸钯，磷酸氢二铵也行，基改10uL，样品10uL，测土壤铅还是基本在范围内的。

烤干因其温度较高，易使蛋白质变性，细胞变形，就不容易染色，而自然干燥后，再火焰固定就能更好的黏着于载玻片上。

肯定没有奖励，哪个单位领导会这样的

通过做对比实验，我们发现，快速检测试剂中酶在这个检测点很容易被抑制，检测的灵敏度很低。这个检测点的就在超市里，通风不好，门口就是卖面包、食品的，定内环境不太好；但具体的什么因子致使酶被抑制，不晓得。

为什么要省掉呢？如果只是因为麻烦，建议还是不要偷这个懒。

N箱

缓冲盐溶液遇强有机溶剂会产生结晶，堵塞系统，这是必须避免的。

样品的稀释倍数和上机提升量，波长准确度等检查一下。

第一天从冰冻里拿出来，放冷藏里第二天称样。

响应曲面法优化仲丁胺气相色谱检测的衍生条件

谢谢大家，已经好了！不是调整的问题，石墨管也对准了。重启一下就好了，询问工程师，他说是电信号什么的。。。。不太懂这个。。。

自己装未必节省。你想，天天要自己装，质量难有保证。

洗眼器是实验室安全必备的一个设备啊

在用普析的原子吸收石墨炉法测镉的时候发现以前线性可以做到3.0ppb，现在只能做到1.0ppb。测定其他元素线性范围也变小了，不管多大的浓度吸光度就是达不到0.3以上，后来用火焰法测定铜却是正常的，现在确认就是石墨炉法的线性变小，不知道什么原因？工程师也解释不清楚，不知道哪位大神遇到过类似的情况？

没有用石墨粉的。

我们在批发市场上设有蔬菜检测室，对批发市场内的商户按户检测蔬菜，每户抽取不同的蔬菜品种，记录蔬菜来源。检测合格的在门上贴合格证，不合格的通知市场管理，对蔬菜样品查封。

每个环节的不确定度都有数的，算一下吧。

GC级和HPLC级差不多吧。

有国产旋蒸仪，可一次旋蒸十几个，比氮吹方便多。

我们都是用凯氏定氮法的