手续齐全的生产厂家，也会有超量添加食品添加剂的情况。

内标法的效果也是不完全的，对于基质效应的校正还是得需要其他的方法

在液体中添加标样时使用的就是mg/l，而在实际样品中添加标样时就是mg/kg了，其实都是ppm，就看你加标是针对液体还是非液体

增大CARB用量，但要注意回收率

如果有条件试试DB-1701的柱子，可能情况会好点。

碳水化合物是计算出来的，膳食纤维可用试剂盒做，原理和国标一样。

u-ecd? hp-5? GC很好做

这个最后没去成，现在不涉及食品行业了。

“有效氯测定方法： A1 碘量法原理 洗涤剂中有效氯在酸性溶液中与碘化钾起氧化作用，释放出一定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定碘，根据硫代硫酸钠标准溶液的消耗量计算出有效氯含量。 A2 试剂 A2.1 0.025mol/L硫代硫酸钠标准溶液。 A2.2 2mol/L硫酸溶液。 A2.3 10％碘化钾溶液。 A2.4 0.5％淀粉溶液。 A3 操作方法 称取含氯消毒剂1.00g，用蒸馏水溶解后，转入250mL容量瓶中，向容量瓶加蒸馏水至刻度、混匀，向碘量瓶中加2mol/L硫酸10mL，10％碘化钾溶液10mL，混匀的消毒液5mL溶液即出现棕色，盖上盖并混匀后加蒸馏水于碘量瓶缘，用0.05mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定游离碘，边滴边摇匀，待溶液呈淡黄色时加入0.5％淀粉溶液10滴(溶液立即变蓝色)，继续滴定至蓝色消失，记录所用硫代硫酸钠的总量，重复3次取平均值计算。 A4 计算：根据硫代硫酸钠的用量，计算有效氯含量，亦即1mol/L硫代硫酸钠1mL相当于0.0355g有效氯，因此可按下式计算有效氯含量： c*v*0.035 有效氯含量(%)=——————*100% w 式中： c——为硫代硫酸钠的摩尔浓度； v——消耗代硫酸钠的体积，ml； W——碘量瓶中含消毒剂的量，g。 游离氯与总氯测定方法： CL17氯分析仪能够基于所加入试剂分别对游离氯或总氯进行测定。然而，CL17不能同时测定这两项参数。 活性氯测定方法： 使用活性氯试条。

是GB/T5009.202里的公式么？那是错的，

二氧化硫在葡萄酒中也有，以前不知道。

先用竹签挑出玻璃棉，然后用棉棒沾丙酮清洗内壁，然后丙酮超声清洗，凉干，用铝箔包裹放马弗炉400度烘烤4小时，冷凉就可以用了，如果愿意再麻烦一点，做个硅烷化处理会更好。

书籍简介: 本书由种植业产品中农残检测方法、养殖业产品农残检测方法和饮用水中农残检测方法三部分组成共收录20项农残检测标准分为上、下两册第部分构成上册由11项国家标准组成些标准是对种植业产品中常用农残进行气相色谱-质谱和液相色谱-串联质谱检测新技术可以检测种植业产品中存812种痕量或超痕量农残实现检测方法高灵敏度、高分辨率和高选择对构筑“从田间到餐桌”放心食品链提供强有力技术支持《常用农药残留量检测方法标准选编(上下）》书的目录： 第一部分 种植业产品中农药残留检测方法　GB／T 19648-2006水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量测定气相色谱-质谱法　GB／T 19649-2006粮谷中475种农药及相关化学品残留量测定气相色谱-质谱法　GB／T 20769-2008水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量测定液相色谱-串联质谱法　GB／T 20770-2008粮谷中486种农药及相关化学品残留量测定液相色谱-串联质谱法　GB／T 23200-2008桑枝、金银花、枸杞和荷叶中488种农药及相关化学品残留量测定气相色谱-质谱法　GB／T 23201-2008桑枝、金银花、枸杞和荷叶中413种农药及相关化学品残留量测定液相色谱-串联质谱法　GB／T 23202-2008食用菌中440种农药及相关化学品残留量测定液相色谱-串联质谱法　GB／T 23204-2008茶叶中519种农药及相关化学品残留量测定气相色谱-质谱法　GB／T 23205-2008茶叶中448种农药及相关化学品残留量测定液相色谱-串联质谱法　GB／T 23206-2008果蔬汁、果酒中512种农药及相关化学品残留量测定液相色谱-串联质谱法　GB／T 23216-2008食用菌中503种农药及相关化学品残留量测定气相色谱-质谱法第二部分 养殖业产品中农药残留检测方法　GB／T 19426-2006蜂蜜、果汁和果酒中497种农药及相关化学品残留量测定气相色谱-质谱法　GB／T 19650-2006动物肌肉中478种农药及相关化学品残留量测定气相色谱-质谱法　GB／T 20771-2008蜂蜜中486种农药及相关化学品残留量测定液相色谱-串联质谱法　GB／T 20772-2008动物肌肉中461种农药及相关化学品残留量测定 液相色谱-串联质谱法　GB／T 23207-2008河豚鱼、鳗鱼和对虾中485种农药及相关化学品残留量测定气相色谱-质谱法　GB／T 23208-2008河豚鱼、鳗鱼和对虾中450种农药及相关化学品残留量测定液相色谱-串联质谱法　GB／T 23210--2008牛奶和奶粉中511种农药及相关化学品残留量测定气相色谱-质谱法　GB／T 23211--2008牛奶和奶粉中493种农药及相关化学品残留量测定 液相色谱-串联质谱法第三部分饮用水中农药残留检测方法　GB／T 23214--2008饮用水中450种农药及相关化学品残留量测定 液相色谱-串联质谱法附录　GC-MS和1C-MS-MS检测10类农产品和饮用水中812种农药化学品索引

影响是一定的，我认为，办法么，只有烘烤了。

首先检测出总酯含量，然后用水解折分方法测试出右旋体占总酯的比例，最后用总酯乘于右旋体比例就可以得出右旋苯醚氰菊酯含量。至于右旋体比例，可以采用两种方式取得，1、跟原药厂家要数据。2跟原药厂家要折分方法，自己按方法测试。

现在很多标准都需要修改啊。

就结构式来看的话，是不是此物质很不稳定啊

有没有色谱法

我们没有进行检测

有现成卖的，PH计厂家有。