造价有点高维护费就不高了？

你们可以把这几个体系整合起来，把一些同类型的程序进行合并，像你们一个文件控制程序还分几个体系，而且几个体系的程序文件还不同，怎么执行啊？这样的体系没有落到实处，只不过是浪费纸张而已。

各位，谁能提供操作性前提方案确认记录表？今年审核，发现我们的确认记录表不完善？哪位有范本！！

有专业的防伪公司的，可以联系一下

如果要整箱出售是不可以的！

你的理解是正确的！

整体环境10W级也许够了，但局部环境比如充填间，要求会高一些，至少要1W级吧。改造升级的话，有条件还要要求高一些较好，做到整体环境1W，充填间100级嘛

灵活处理，每个公司应都有一个不合格品让步接收程序吧，根据不同的可接受水平进行处理。。。。。

包装上可以吧，包装袋上以广告形式名称不要写就是了

我们每批次检验，取样数量是固定的，一个月数一下批次统计一次。每个月考核生产的包材损耗率，要把我们取样这部分剪出去的

还要考虑原料对终产品质量的影响程度。

食品企业（除了低酸/罐头食品）注册时是这样的，FDA主要是上市后的监管

的消毒效果验证程序要做的

还有这回事呀。那你到他制定地方办理吧。

听说欧盟要来检查，不行就直接砍掉了

＜＜＜＜模拟召回，正的要把产品运回厂吗

有的不是主动公开，而是依申请公开的。当然就查不到了。

应该把你要加香的产品说清楚,才有针对性,麦香香精太多了,还要看你的产品具体是什么:)

关键证据得齐全，你还得证明你保存得当，超市要是咬定你保存不当或者没有确切证据证明在他家买的发霉食品真不好办

估计味道会很重，稀释1K倍估计还是没有办法直接接受