问题是地表水中含有少量土壤，而土壤中含有硅，我想测定硅的浓度。

按照标准条件设置没毛病

我只看到了中心通道

一般没必要烘的，自己晾干就好，急用的话把外面擦干就好，里面用超纯水洗干净就好。

应该是要看具体项目所执行的具体的标准

既然降低不料DL，那还要他作什么啊

不错的文章

这里的高手都哪去了救小弟一把啊！！

空白高也许是试剂的原因,要是可能污染(包括管道).

应该是你们在处理188那条谱线时候的扣除背景的方法有差异，你的方法应该是错的

你可以到期刊网上找相关的资料,一般采用萃取或树脂富集

先用王水，再用高氯酸。可以参看以前的置顶贴。土壤的前处理

你可以自己设计选择干扰离子的种类，浓度范围，再选择合适的土壤标准物质，反复实验，应该不难．

我用的是PerkinElmer公司的Optima 2100DV,该公司建议Ge测量波长选265.118,但我选了三个波长209.426 265.118 206.866，用Ge的标准液只测到209.426的检量线，265.118的未出来，为什么？Ge的干扰元素 谱线(nm) Be 265.1 Al 265.2怎样排除干扰元素？

不是一般的郁闷，还要验证！

出氢氟酸外是否再加硫酸,高氯酸?

支持！我很有兴趣 不知怎么个讨论法呢？

这条线不能用,好象水对它都有干扰,呵呵

激发光源不一样，ICP用的等离子火焰，做的样品基本是液体状态；而X荧光激发源为X射线，所分析样品主要为固体状态。

mg/kg (ppm)提取不一定能把重金属提取掉的。给我们做AAS的也是欧盟认证的实验室，两边的结果经常相差很多，而且看不出什么规律，这个例子是比较离谱的。现在我们不得不重新考虑样品的均一性。顺便问一下, creek是一方的吗？