定性分析就可以了

我通常用10%王水冲洗，最好是最高点不要超过2MG/L

不同厂家和型号的仪器的检出限是有差异的，即使是同一台仪器，选用不同的谱线的检出限也是不一样的

，我还一直没仔细看以为pA是压强单位帕斯卡呢

你那个牌子的仪器都不说一声,我也不好帮忙！

重金属含量很低，所以买了ICP还得再加配件

我们三个月前装新仪器的时候培训专门讲过这个问题，这段时间忙其它的事，都快忘完了。

这么长时间都没有使用的仪器，是不是连着多用几次，会好点。中间有没用做过仪器的定期维护啊？

走一空白看看是否还有水存在

原文由 liqinwu 发表:如果用高纯气体,达到5个九以上,就不用装净化器了.是指不用接脱水和脱氧装置了吗？国内的高纯气往往达不到标称的纯度,还是装上净化器的好.

一般是用4%的醋酸浸泡，加热沸腾后半个小时。但是意大利要求的是3%的醋酸。

搂主还没说明样品气体是什么中的浓度多少？载气是氮气还是氩气或其他气体？几十个样品里面是全部都出负峰还是个别瓶子？

与分析条件有关。如果分析条件完全一样（包括各路气体的流量也要完全一样），峰面积的变化值应该很小的，5%以内（与进样方式有关）。

要和样品的基体一致，是先配好固定浓度的空白试剂，用这个试剂来配标液

只要你的标准气和样品气在相同的条件下分析，进样量也同为0。1毫升就没影响。如果采用单点外标法，标准气的浓度最好与样品气的浓度接。

先用无水硫酸钠溶液洗至中性，然后用无水硫酸钠脱水

除了除湿机，干燥剂搞一大盆放到ICP旁边就OK了

如果你的GC的载气或检测器的气体(氢,空和尾吹)有一种是电子流量控制, 那么极有可能是供气源不在GC所要求的压力范围内,过高或过低.检查一下说明书吧.空压机的波动也有可能,但是空压机的波动没有这么快.

分流比没有一个固定值，只能是有个范围，具体值还得根据你分析的样品等其他因素自己摸索一下，是靠实验做出来的！我一般习惯30-50之间吧，如果样品浓度过大还可以调大！

ICP的发展需要化学计量学，光谱技术，制造工艺的发展一起进步才能获得长足的进步啊