要和样品的基体一致，是先配好固定浓度的空白试剂，用这个试剂来配标液

只要你的标准气和样品气在相同的条件下分析，进样量也同为0。1毫升就没影响。如果采用单点外标法，标准气的浓度最好与样品气的浓度接。

先用无水硫酸钠溶液洗至中性，然后用无水硫酸钠脱水

除了除湿机，干燥剂搞一大盆放到ICP旁边就OK了

如果你的GC的载气或检测器的气体(氢,空和尾吹)有一种是电子流量控制, 那么极有可能是供气源不在GC所要求的压力范围内,过高或过低.检查一下说明书吧.空压机的波动也有可能,但是空压机的波动没有这么快.

分流比没有一个固定值，只能是有个范围，具体值还得根据你分析的样品等其他因素自己摸索一下，是靠实验做出来的！我一般习惯30-50之间吧，如果样品浓度过大还可以调大！

ICP的发展需要化学计量学，光谱技术，制造工艺的发展一起进步才能获得长足的进步啊

标准上是要求预热的，不预热对结果会有影响。

E几就表示十的负几次方。

刚刚咨询岛津工程师，说是应该是外围引起的，说是有可能是雾化器雾化效果变好或是载气气压变大引起的。

常量组分可以用MS做，微量的组分要看你怎么调质谱的灵敏度了

用大口径的PLOT柱试试

实验室样品类型多，数量不少，如何有效合理，按规定时间完成是值得考虑的，您实验室现在做重金属检测还是湿法消解吗？微波消解，石墨炉？欢迎吐糟

呵呵，分不开就对了，那2个本来就不好分开，都是叠加在一起算的。

很奇怪，很多人找东西，为什么都不是先去资料库里找找

大家有没有遇到样品已经过滤了还堵雾化器的情况？

保证它的密封性和管道不会吸附应该就好了

我自认为是按照你所检测的样品检测结果要求的精度，来对你的曲线拟合系数进行限制，有相关系数表可以查询。

如果是仪器控制的电路和元件出了问题，分流和吹扫就可能有问题。重现性当然不会好。

解释的十分到位，顶空进样应该没问题