气体压力不稳定？

主要起什么作用呢？没听过这软件

我也是仪器默认的积分时间

由于窜温，检测气化降到80度，柱温降到室温，热导降到60度以下，然后关气，温度降的越低，越接近室温越好，为了节约，可以达到要求温度关载气。

如果只是二三天，我们一般是不关的。太久了就关了

不用检定了,精度要求也不高,就看看大概多少压力,主要是来减压的,不是来测压力的,

用大口径柱可以不用分流来进样，这样不存在分流歧化效应。你用小口径柱，只要把分析条件相应的改变一下也应该可以。

偏高需要去找原因，很多时候是进样系统问题多点

用外标法，内标法就按目标物的含量计算，水对计算无影响。面积归一法有影响，比较麻烦。

有经验有关，当你用过或看到过别人用了某种柱子能做什么样品后，下次就可以知道这个柱子的用处。手头也可以备有一些手册，柱子及应用目录等，就可以随时查找。

预算50W，进口ICP是买不到的，还是考虑下国产的吧。

光室稳定变化大或者周围有震动导致谱线发生漂移，进样系统问题，外部供电不问题，气体不纯，还有哪些可能导致的？

农残级的试剂应该不等於ＧＣ级的吧！若有需要GC分析级的标准品可上chem service的网站查询该药品的CAS No.就可以知道是否有该罐GC级的标准品，此外若仅能购买农残级的试剂，而您又对纯度质疑的话请向您所购买的药商要COA资料，里面会详细记载的。

估计是仪器问题

没问题的。没太大影响

压力大雾化产生雾滴细，同样进入炬管的绝对样品量就少了，样品强度就会偏小。压力小，雾化效果差，但是产生的雾滴就相对较大，同样进入炬管的绝对样品量就多了，样品强度就会更大，相应基体也会更大，这时如果测试些低含量的稳定性就会差很多，所以通常按厂商推荐压力即可，根据样品进行适量调节

最好根据你的检测要求来选择。个人认为，多数时候分析纯的足够了。

气路堵塞或者漏气这个你得仔细检查一下

P/N:? 221-31772-96

有的时候放到正己烷里面浸泡过夜，然后拿出来，挥干正己烷，放到柱温箱里面老化。通常是不需要这样做的。