大家有没有遇到样品已经过滤了还堵雾化器的情况？

保证它的密封性和管道不会吸附应该就好了

我自认为是按照你所检测的样品检测结果要求的精度，来对你的曲线拟合系数进行限制，有相关系数表可以查询。

如果是仪器控制的电路和元件出了问题，分流和吹扫就可能有问题。重现性当然不会好。

解释的十分到位，顶空进样应该没问题

气体压力不稳定？

主要起什么作用呢？没听过这软件

我也是仪器默认的积分时间

由于窜温，检测气化降到80度，柱温降到室温，热导降到60度以下，然后关气，温度降的越低，越接近室温越好，为了节约，可以达到要求温度关载气。

如果只是二三天，我们一般是不关的。太久了就关了

不用检定了,精度要求也不高,就看看大概多少压力,主要是来减压的,不是来测压力的,

用大口径柱可以不用分流来进样，这样不存在分流歧化效应。你用小口径柱，只要把分析条件相应的改变一下也应该可以。

偏高需要去找原因，很多时候是进样系统问题多点

用外标法，内标法就按目标物的含量计算，水对计算无影响。面积归一法有影响，比较麻烦。

有经验有关，当你用过或看到过别人用了某种柱子能做什么样品后，下次就可以知道这个柱子的用处。手头也可以备有一些手册，柱子及应用目录等，就可以随时查找。

预算50W，进口ICP是买不到的，还是考虑下国产的吧。

光室稳定变化大或者周围有震动导致谱线发生漂移，进样系统问题，外部供电不问题，气体不纯，还有哪些可能导致的？

农残级的试剂应该不等於ＧＣ级的吧！若有需要GC分析级的标准品可上chem service的网站查询该药品的CAS No.就可以知道是否有该罐GC级的标准品，此外若仅能购买农残级的试剂，而您又对纯度质疑的话请向您所购买的药商要COA资料，里面会详细记载的。

估计是仪器问题

没问题的。没太大影响