可以的,只要扣除干扰就行...0.5%已经很高了.

选了很多条试过了,还是那个结果,用已知浓度的三氧化铬验证了下标准曲线,发现也没问题,镉和汞都测准了也不应该是消解的问题吧

土壤中钼分为4部分，水溶性钼，交换醒钼，难溶性钼，有机结合态钼，能被植物吸收的钼可用草酸-草酸铵溶液寖提。? 草酸-草酸铵溶液寖提剂：24.9g草酸铵+12.6g草酸溶于水，定溶1L酸度应为PH为3.3。? 待测液制备：25.00g风干土样（过2MM尼龙塞筛），盛在塑料瓶中，加250ml草酸-草酸铵寖提剂。瓶塞盖紧，在振荡器振荡3小时，，过滤，（滤纸用6mol/HCL处理）过滤时弃去最初10-15ml浑浊溶液。

如果企业只做这几个项目的话，光电直读还是比较方便，但以后考虑做液体样品就不行了，看你们要检测的样品了。

JBT 7710-2007 薄层碳氮共渗或薄层渗碳钢件 显微组织检测

但是它应该有一定的能量值，能帮忙测一下吗，

我们的就是自己配的一直在用好像没什么问题啊

标准溶液的浓度是多少？

很正常,特别是潮湿天气.压缩气体膨胀要吸收大量的热.

用硝酸浸泡就可以的了.

lz 怎么设置预运行呢,具体讲一下

硅氧烷为内涂层的毛细管柱高温下最怕水和氧，所以气相气路上都有除水除氧和除烷烃杂质的过滤装置。

水样ICP定性或者半定量就可以啦。。

好象也是2000

你是用的什么色谱柱？拖尾有可能是有一个杂质，不用管它。我记得GB50325中规定做苯时是用峰高定量，也就是因为组分太复杂了很难完全分离，面积积分的误差有时会比较大。也可以把分析条件改一下，使各个组分的分离好一些。再看拖尾峰是什么情况。

点不着火原因很多,气体纯度低,炬管壁潮湿,室内湿度太大,剪切气没开,气体压力太小,模温机没开等都可能导致点火问题.遇到问题首先自己把这些可能因素排除的就排除,再不行才找仪器供应商,可以减少服务次数,费用也可以省一大笔.

我也想发一个

小于定量线～～～

只找到一个！EN438-1-2005

3#说的对头，或者用无水酒精清理下接口的金属片啊啥的