压力大雾化产生雾滴细，同样进入炬管的绝对样品量就少了，样品强度就会偏小。压力小，雾化效果差，但是产生的雾滴就相对较大，同样进入炬管的绝对样品量就多了，样品强度就会更大，相应基体也会更大，这时如果测试些低含量的稳定性就会差很多，所以通常按厂商推荐压力即可，根据样品进行适量调节

最好根据你的检测要求来选择。个人认为，多数时候分析纯的足够了。

气路堵塞或者漏气这个你得仔细检查一下

P/N:? 221-31772-96

有的时候放到正己烷里面浸泡过夜，然后拿出来，挥干正己烷，放到柱温箱里面老化。通常是不需要这样做的。

进空气也出，样品是用顶空做的

我用来做有机氯农药。

这个应该是可能是样品含量过低或标准曲线拟合超过了范围。如果是含量过低，样品制备时加大称样量，在设置界面勾选QCP失败继续测试；如果是标准曲线的问题么么降低点要求，0.995试试看吧

如果进空针没有出现杂峰，那说明进样口，柱子都没问题。换一下进样针，如果没出现杂峰，就应该是标准物质出问题了

炬管会堵，测的是什么类型样品？

气体反吹也可以解决，但是要看你用的是什么色谱? 呵呵

FID,基线看上去还是直的，也是稳定后测的，这是一台新的，另一台测下来1000左右。而且，正常情况下，斜率在1000以内才是最佳的

以前都是2倍信噪比。现在大家公认的数值是3了。3倍信噪比是检出限。

两种检测器都可以。

电热板消解方法处理水泥中的As，，不知回收率高么？

可能的原因之一是，汞的记忆效应比较强，冲洗时间不够

与温度和安装人员的技术有关，温度高了，寿命短，安装的不力度过过大寿命也会缩短

用甲醇的话，进样后溶剂峰会很大，会影响到后面的苯峰，建议还是用二硫化碳

是想提取那些酯内？用乙醚戊烷混合液试试。

必须中间点啊