1、走空白看看系统又没有污染2、检查之前的数据重现性如何3、寻找可能的残留点4、全面的系统维护呵呵，水平有限，只能想到这么多了

同一种物质在不同是色谱条件下出峰时间是不同的，即我们平常所说的保留时间不同。比如说乙醇，在PEG-20M这个柱子上，柱温60度和柱温80度，他们的保留时间是不同的。那么同样的60度条件，不同的仪器上保留时间也可能不是完全相同的，这个都是正常的情况。在同一个仪器的同一个柱子上，只有完全相同的程序升温条件保留时间才会相同。双柱定性，指着的是，在同一个仪器上，所有的色谱条件相同，他们的保留时间相同，可以认为是同一种物质。

有必要支持下国产。

当然色谱峰窄了好。

多孔硅珠色谱填料。

按GB/T5009.97的做法，就一个峰。标准用的是填充柱，如果你用毛细柱，出两个峰也是可能的。还有一种可能是你的样品处理有问题，比如正己烷有杂质。

还有气压，气体本身的质量。。。。

PE icp 很特殊的設計，時間長了，自然需要清洗下，感謝版友分享

元素分析仪啊，碳硫仪能测

是不是柱子用的久了，柱效降低了？如果是这样的话，只能更换柱子了，拖尾和杂质分不开，定量是不准确的。

估计比较复杂，应该有相关文献吧，我用过的只是简单的洗脱。

柱（头）压力就是柱子前面口的压力，主要受柱子的内径，长度或里面的填料，载气的流量，柱温的影响。调节柱头压力主要影响柱流量，柱流量越小，可能化合物会分离的更开点。柱流量越大，可能化合物会出峰会更近一点。总流量阀调节柱流量和分流流量的总和，和柱压也有关（这与6890和7890不同）。

火焰口拆下来镲一下，还有就是仪器的H2与空气有没有调好，可能就是空气没有调好，试一下空气调小看看，不知道你空气控制在多少？

原始记录里是这方法的检出限还是仪器的检出限？

一定是漏气了，这种情况问过厂家工程师

反映了作者的英文水平或翻译时的不严谨，以及编辑在审核时的疏忽大意，造成如此的笑话错误。

不是前延，是有点后拖尾。老化柱子试了试，效果也不是很明显。

结果会偏小.调大坐标.

打开系统就是这样？是三个错误同时出现吗？这三个错误属于2个控制器，在仪器安装的时候载气和尾吹气通常是连到同一个气源上的，看看分支那个地方是否泄漏。我遇到过一次是因为CAR进气胶圈破了导致漏气把用户的一瓶气全放没了。。。

技术性的东西就不用咱们了