最少也要 半小时!!? 多预热一会 也好呀

小黑点比较难溶,基本不溶吧,都是弄碎了

换个新的衬管试一下，应该是这个的问题。

我也遇到这样的事情，不知道这些黑色的物质会不会干扰测定？

确定的你的条件设置没有变化吗？有对其重新进行定性吗？

蒸干是不对的，应该到近干。

应该是越小越好。

看是什么柱子，多长时间，多少温度。极性柱子比非极性柱子更容易受氧气的影响。短时间可能问题不大。

一般预热30分钟左右吧。

是否有漏气的问题呀？

我设置的是3ml/min? 7890的epc貌似是电磁流量控制的 不知道怎么搞定

光工作站应该是不行的，要仪器本身支持才行的。

俺这边也是！尤其是手动进样，更是烦不胜烦！不知上述各位是手动进样？还是自动进样？

ping一下你的仪器的IP地址，看通不通。

貌似安捷伦的水份捕集井要2000多块钱。你可以去直接问代理。国产的一般在几百块左右，

测汞用电热板不好操作，我还在摸索。发现赶酸后回收很低，只能收到30%~50%

两种酸都可以，只要酸的空白不高就行了，注意要加硫脲！

如果分子量不太大，可以用直接进样。

1.仪器校准2.使用时预热稳定一段时间3.有没有标样，做做试试

色谱柱是否也有验收的方法呀不过一般都没有做检测就直接老化之后使用了1