ping一下你的仪器的IP地址，看通不通。

貌似安捷伦的水份捕集井要2000多块钱。你可以去直接问代理。国产的一般在几百块左右，

测汞用电热板不好操作，我还在摸索。发现赶酸后回收很低，只能收到30%~50%

两种酸都可以，只要酸的空白不高就行了，注意要加硫脲！

如果分子量不太大，可以用直接进样。

1.仪器校准2.使用时预热稳定一段时间3.有没有标样，做做试试

色谱柱是否也有验收的方法呀不过一般都没有做检测就直接老化之后使用了1

建议先了解一下仪器的原理和一些基本构造,然后带着问题去选购.

校正因子（色谱法的专业术语，一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC） 　　定量校正因子 （最常见） 　　由于同一检测器对不同物质的响应值不同，所以当相同质量的不同物质通过检测器时，产生的峰面积（或峰高）不一定相等。为使峰面积能够准确地反映待测组分的含量，就必须先用已知量的待测组分测定在所用色谱条件下的峰面积，以计算定量校正因子。 　　相对校正因子 　　相对校正因子定义为 　　fi￠ = fi / fs 　　即某组分i的相对校正因子fi￠为组分i与标准物质s的绝对校正因子之比。 　　fi￠ =（mi /Ai）/（ms/As）=（mi / ms）?（As / Ai ） 　　可见，相对校正因子fi￠就是当组分i的质量与标准物质s相等时，标准物质的峰面积是组分i峰面积的倍数。若某组分质量为mi ，峰面积Ai ，则fi￠ Ai的数值与质量为mi的标准物质的峰面积相等。也就是说，通过相对校正因子，可以把各个组分的峰面积分别换算成与其质量相等的标准物质的峰面积，于是比较标准就统一了。这就是归一法求算各组分百分含量的基础。 　　相对校正因子的表示方法 　　上面介绍的相对校正因子中组分和标准物质都是以质量表示的，故又称为相对质量校正因子；若以摩尔为单位，相对摩尔校正因子；另外相对校正因子的倒数还可定义为相对响应值S￠（分别为相对质量响应值Sw￠、相对摩尔响应值SN￠）。通常所指的校正因子都是相对校正因子。 　　相对校正因子的测定方法 　　相对校正因子值只与被测物和标准物以及检测器的类型有关，而与操作条件无关。因此， fi￠ 值可自文献中查出引用。若文献中查不到所需的fi￠ 值，也可以自己测定。常用的标准物质，对热导检测器（TCD）是苯，对氢焰检测器（FID）是正庚烷。 　　测定相对校正因子最好是用色谱纯试剂。若无纯品，也要确知该物质的百分含量。测定时首先准确称量标准物质和待测物，然后将它们混合均匀进样，分别测出其峰面积，再进行计算。

检测限最好自己通过实验测定一下，别人做的未必和你一致实验还是不要偷懒的好

换强极性柱子就可以了。

毫不质疑是液相 液相所需的流动相 前处理相对来说要求比较高，如化学试剂的等级，有机滤膜等。

左边样品注射器不会漏液右边还原剂注射器因为受到碱的腐蚀，时间久了会漏液。如果只是渗漏，几乎不影响测定，漏的严重只能更换。注意保养，每次做完清洗，老版软件清洗4~5次；新版软件会自动清洗5次后停止，最后是充满纯水的。

1.检查载流是否污染2.载流、样品、样品空白的酸浓度不要相差太多。

测定1.0ppb以下的汞含量用哪家原子荧光较好，样品不处理可直接测定吗

老化时，升温速率不要太快，一般为5℃/min左右。

只能换一个了

什么样品呀

样品预处理呢？预处理的复杂程度 对回收率也是个不小的考验

联系工程师，厂家，更换一个新的！