我们砷硒分开测，8-10%盐酸

没有浸泡过的，好像都用硝酸溶液泡的，王水没有整过，不知道

顶空进样，柱温设定45－60度，汽化温度150－180度，检测器200－240度；顶空平衡温度80度，15－20分钟；管路温度90－100度

那还玩的起来吗？

基质的干扰比较大

活性炭不吸附N2O么？

标准中对加入量都做了相应的规定至于反应式还真没仔细研究过不知道哪位版友能够分析一下

送个样品到第三方检测，做个对照呗

一定要通过过滤器的啊

我用的是5%的硫脲+Vc，10mL体积样液加1mL。

当你的还原剂和酸混合的时候有没有反应生成气泡呢

顶空或吹扫捕集做水中挥发性有机物，很多标准方法用的就是DB-624，少量水蒸汽对柱子的影响可以忽略。

这个问题考虑过，不过没有得到答案。。。

保存溶剂的瓶子有啥特殊要求没？例如安瓿瓶内的标品对瓶子有啥要求？稀释完的标品储备液又放哪里（尤其是有机溶剂溶解的）？能不详细点介绍下经验PS 原来放在买的标品放在棕色小瓶里，结果瓶垫感觉都溶解肿胀出来了，有一次样品瓶被同学拿东西碰倒，结果里面的溶剂全部被瓶盖污染染色怎么办啊急！！！！

二手仪器挑选，对使用者的要求比较高。如果选的好，比国产机要好。

待测物最高沸点110的话，顶空60-70度就行，再提高温度确实可以提高灵敏度，但是也会引起过多的水进入你的色谱柱，减少使用寿命

色谱柱一般会说2-3年，但是使用时间长的有的是，峰拖尾未必是色谱柱原因。如果真的是柱子原因，那就像阿宝说的一样，是否所有峰都是拖尾。

我感觉可能会有影响，气相色谱要将待测物质给分离出来，需要首先从溶剂中游离出来，同一物质在不同溶剂体系下游离出来的能力应该不一样。（沸点差异大的可能游离出来的能力强些）感觉哈！没看过理论！

测总砷前处理很重要

DC200 二甲醚和甲醇在C3后面，而且在C4前面，切换到Q柱是可以的，不过阀可能要多点，同时SE30毛线柱做预柱的切换也是可以的，很多人总是希望分得越多越好，其实这是和需要付出的金钱相比，他得到的数据却没什么用。